Studi clinici

L'Istituto è impegnato da sempre nella conduzione di studi clinici in collaborazione con i più importanti Istituti di ricerca internazionali. Uno studio clinico (chiamato anche "studio sperimentale" o "ricerca clinica") è condotto su un campione rappresentativo di soggetti per rispondere a specifiche domande utilizzando metodi scientificamente controllati.

Il nostro Ufficio Clinical trial ha il compito di supportare gli sperimentatori, gli sponsor/promotori e i soggetti interessati nello sviluppo e nella gestione degli studi clinici secondo criteri condivisi di qualità e appropriatezza.

A seguito dell'entrata in vigore del "Regolamento UE n. 536/2014 del 16 aprile 2014 sulla sperimentazione clinica di medicinali per uso umano e che abroga la direttiva 2001/20/CE", il nostro Istituto si è dotato di una nuova procedura per il rilascio dell'autorizzazione alla conduzione di studi sperimentali.

L'Istituto si avvale inoltre di una piattaforma informatica per la raccolta, conservazione e interrogazione in modo sicuro dei dati clinici e biologici dei pazienti arruolati negli studi clinici.

Seleziona lo studio clinico che ti interessa o utilizza il motore di ricerca.

In seguito ai chiarimenti forniti dall'Autorità garante in materia di "Presupposti giuridici e principali adempimenti per il trattamento da parte degli IRCCS dei dati personali raccolti a fini di cura della salute per ulteriori scopi di ricerca", l'Istituto può utilizzare, per fini di ricerca scientifica, dati personali, raccolti nel contesto assistenziale, anche senza la necessità di richiedere il consenso specifico degli interessati, garantendo comunque il rispetto dei principi di minimizzazione, sicurezza e tutela dei diritti dei soggetti interessati. Per conoscere i tuoi diritti sul trattamento dei dati personali puoi leggere l'informativa generale sul trattamento dati ai fini di ricerca scientifica.

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Chiuso all'arruolamento

Strategie ex-vivo per la prevenzione degli adenomi/carcinomi colorettali in forme ereditarie e sporadiche

Ricercatore principale: Renato Cannizzaro

Questo studio osservazionale prospettico ha come obiettivo la caratterizzazione in pazienti con poliposi adenomatosa familiare (FAP), con carcinoma del colon-retto (CRC) sporadico (senza fattori genetici) e positivi al test del sangue occulto ...

Aperto all'arruolamento

Studio CAPRI-3: studio clinico di fase III per valutare l'uso del trattamento continuato con Cetuximab oltre la progressione della prima linea nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico selezionati molecolarmente (CAPRI-3)

Ricercatore principale: Michela Guardascione

Studio sperimentale, multicentrico europeo, randomizzato, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia di Cetuximab + chemioterapia standard (trattamento A) rispetto a Bevacizumab + chemioterapia standard (trattamento B) come trattamento ...

Chiuso all'arruolamento

Studio CARE - Epidemiologia del tumore al seno triplo negativo in Italia: caratterizzazione dei pazienti e dei modelli di trattamento (NIS102061, CARE)

Studio osservazionale, multicentrico, nazionale, retrospettivo, che raccoglie dati di pazienti con tumore al seno triplo negativo diagnosticato nel periodo gennaio 2018 - dicembre 2021. ...

Chiuso all'arruolamento

Studio MALIBU, di fase II, della combinazione di Ibrutinib e Rituximab in pazienti con linfoma della zona marginale mai trattati in precedenza (IELSG47, MALIBU)

Studio sperimentale, prospettico, multicentrico, interventistico, di fase II, a braccio singolo, che valuta l’efficacia della combinazione di Ibrutinib e Rituximab in pazienti con linfoma a cellule B della zona marginale, CD20 positivo, mai ...

Aperto all'arruolamento

Studio PORTRAIT.1: stratificazione basata sul microbiota e analisi multi-omica per il riconoscimento precoce delle pazienti con carcinoma mammario in stadio precoce aventi maggiore probabilità di ottenere una risposta patologica completa al trattamento neoadiuvante (IRSTB139, PORTRAIT.1)

Studio osservazionale, multicentrico italiano, retrospettivo, che raccoglie dati clinici di pazienti con tumore della mammella e analizza il microbiota mammario. ...

Chiuso all'arruolamento

Studio ROME dall’istologia al target: la via per personalizzare la terapia a bersaglio molecolare e l’immunoterapia (MAR-BAS-18-005, ROME)

Studio sperimentale, randomizzato, prospettico, multicentrico, di fase II che valuta l’efficacia della terapia personalizzata sulla base dell’indagine genomica (trattamento A) rispetto alla terapia antitumorale convenzionale (trattamento B) in ...

Chiuso all'arruolamento

Studio TRIPLETE: studio di fase III randomizzato di prima linea con mFOLFOXIRI e Panitumumab vs mFOLFOX6 e Panitumumab in pazienti con carcinoma colorettale metastatico non resecabile RAS e BRAF wild type (TRIPLETE)

Studio sperimentale, di fase III, multicentrico, di prima linea, randomizzato in aperto, che valuta l’efficacia dello schema (trattamento A) mFOLFOXIRI in associazione a Panitumumab, un anticorpo monoclonale specifico contro il recettore del ...

Chiuso all'arruolamento

Studio a braccio singolo di Lorlatinib in partecipanti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo per la chinasi del linfoma anaplastico (ALK) con progressione della malattia dopo un precedente inibitore tirosinchinasico (TKI) ALK di seconda generazione (B7461027)

Ricercatore principale: Alessandra Bearz

Studio sperimentale, multicentrico, di fase IV, che valuta il tasso di risposta globale e intracranica di Lorlatinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato ALK-positivo con malattia progredita dopo terapia di ...

Chiuso all'arruolamento

Studio clinico di fase II con Atezolizumab in associazione con Carboplatino e Paclitaxel come terapia di prima linea in pazienti con carcinoma mammario metastatico triplo-negativo PD-L1 positivo (GIM25-CAPT)

Ricercatore principale: Fabio Puglisi

Studio sperimentale, multicentrico, a braccio singolo, di fase II che valuta l’efficacia di Atezolizumab in associazione con Carboplatino e Paclitaxel come terapia di prima linea in pazienti con carcinoma della mammella metastatico ...

Chiuso all'arruolamento

Studio clinico di fase II di Olaparib in pazienti con cancro ovarico recidivante wild type per mutazione germinale e somatica dei geni BRCA1 e 2: studio traslazionale MITO 31 (MITO 31)

Studio sperimentale, multicentrico, in aperto, a braccio singolo, di fase II, che valuta l’efficacia del mantenimento con Olaparib, un farmaco inibitore della proteina PARP (che inibisce la poli-ADP ribosio polimerasi, un enzima coinvolto nella ...