Studi clinici

Il nostro Istituto è impegnato da sempre nella conduzione di studi clinici in collaborazione con i più importanti Istituti di ricerca internazionali. Uno studio clinico (chiamato anche "studio sperimentale" o "ricerca clinica") è condotto su un campione rappresentativo di soggetti per rispondere a specifiche domande utilizzando metodi scientificamente controllati. Seleziona lo studio clinico che ti interessa o utilizza il motore di ricerca.

A seguito dell'entrata in vigore del "Regolamento UE n. 536/2014 del 16 aprile 2014 sulla sperimentazione clinica di medicinali per uso umano e che abroga la direttiva 2001/20/CE", il Centro di Riferimento Oncologico si è dotato di una nuova procedura per il rilascio dell'autorizzazione alla conduzione di studi sperimentali da svolgersi in Istituto.

 
Aperto all'arruolamento

Studio randomizzato, multicentrico, in aperto che compara due trattamenti standard, Bortezomib-Melfalan-Prednisone (VMP) vs Lenalidomide-Desametasone (Rd) in pazienti non eleggibili al trapianto di cellule staminali (ASCT) affetti da mieloma multiplo (MM) (Protocollo Real-MM)

Ricercatore principale: Mariagrazia Michieli

Studio sperimentale, multicentrico, di fase III, randomizzato, in aperto, di prima linea, che valuta l’efficacia di due trattamenti chemioterapici standard in una popolazione non selezionata di pazienti con mieloma multiplo ed età maggiore o ...

Aperto all'arruolamento

Studio randomizzato, su base molecolare, di fase II con Carboplatino-Paclitaxel-Bevacizumab vs Carboplatino-Paclitaxel-Bevacizumab-Rucaparib vs Carboplatino-Paclitaxel-Rucaparib, in accordo allo status HRD, in pazienti con tumore ovarico avanzato (stadio IIIB-C-IV), primitivo del peritoneo e della tuba di Falloppio, preceduto da uno studio di fase I, di identificazione della dose, con Rucaparib in combinazione con Bevacizumab (MITO 25.1)

Ricercatore principale: Roberto Sorio - rsorio@cro.it Studio sperimentale, multicentrico italiano, randomizzato in aperto, di fase I-II, che valuta la massima dose tollerata di Bevacizumab + Rucaparib (studio di fase I) e l’efficacia di ...

Chiuso all'arruolamento

Studio retrospettivo sul linfoma di Hodgkin a predominanza linfocitaria (LHPL) in età pediatrica. Completamento della revisione dello studio AIEOP-LH-2004 (LH-PL, rev. AIEOP-2004)

Ricercatore principale: Maurizio Mascarin

Il linfoma di Hodgkin è la neoplasia maligna più comune negli adolescenti tra i 15 e 20 anni d’età, mentre il linfoma di Hodgkin a prevalenza linfocitaria (LHPL) costituisce solo il 5-8 per cento di tutti i casi di linfoma di Hodgkin. ...

Aperto all'arruolamento

Studio retrospettivo-prospettico osservazionale multicentrico sulla determinazione delle alterazioni molecolari nei pazienti con nuova diagnosi di carcinoma polmonare (ATLAS)

Ricercatore principale: Brigida Stanzione

Studio osservazionale, no profit, retrospettivo e prospettico, multicentrico italiano, che analizza i dati clinici, patologici e di caratterizzazione molecolare di pazienti con nuova diagnosi di tumore polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ...

Aperto all'arruolamento

Sviluppo di un biomarcatore per predire l'efficacia della terapia anti-angiogenica nel cancro dell'ovaio. OutCoME (Ovarian Cancer e MultimErin-2)

Ricercatore principale: Maurizio Mongiat

Ricercatore corresponsabile: Milena Sabrina Nicoloso Il cancro epiteliale dell’ovaio (EOC) è un tumore altamente angiogenetico e la terapia anti-angiogenetica è in grado di fornire beneficio clinico in alcune pazienti. ...

Aperto all'arruolamento

Terapia endocrina o radioterapia della mammella come trattamento postoperatorio esclusivo in donne di età ≥ 70 anni affette da tumore mammario di tipo luminale-A in stadio iniziale: studio di fase III randomizzato di non inferiorità (EUROPA trial)

Ricercatore principale: Lorenzo Vinante

Studio sperimentale, multicentrico italiano, randomizzato, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia e l’impatto sulla qualità della vita dell’irradiazione postoperatoria della mammella dopo chirurgia conservativa (trattamento A) rispetto ...

Aperto all'arruolamento

Test genomici mirati a identificare mutazioni actionable in pazienti con tumori della mammella recettori ormonali negativi/HER2 positivo o triplo negativo. Fattibilità e perfezionamento delle tecniche (NEOGENE)

Ricercatore principale: Fabio Puglisi

Studio osservazionale, prospettico/retrospettivo, multicentrico che valuta l’effetto della terapia neoadiuvante su DNA e RNA tumorale presente nel tessuto e nel sangue periferico e sulle popolazioni linfocitarie infiltranti il tumore. ...

Aperto all'arruolamento

Trattamento adiuvante con Trastuzumab-deruxtecan e Fluoropirimidina rispetto alla chemioterapia standard in pazienti con carcinoma gastrico o gastroesofageo HER2-positivo con persistenza di malattia minima residua alla biopsia liquida dopo chemioterapia preoperatoria e chirurgia radicale: studio TRINITY (TRINITY)

Ricercatore principale: Luisa Foltran

Studio sperimentale, multicentrico italiano, randomizzato, in aperto, di fase II, che valuta l’efficacia e la sicurezza di Trastuzumab-deruxtecan (T-DXd) somministrato in associazione a Capecitabina o 5-fluorouracile (trattamento A) rispetto a ...

Aperto all'arruolamento

Trattamento combinato di immunochemioterapia standard vs immunoterapia standard e chemioterapia a ridotto numero di cicli per il trattamento in prima linea di pazienti con linfoma follicolare a elevato carico tumorale. Studio randomizzato in aperto di fase III della Fondazione Italiana Linfomi (FIL_FOLL19)

Ricercatore principale: Michele Spina

Studio sperimentale, multicentrico italiano, randomizzato, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia del trattamento standard immunochemioterapico (trattamento A) rispetto al trattamento immunochemioterapico con numero di cicli di ...

Aperto all'arruolamento

Trattamento di seconda linea con FOLFIRI Aflibercept in pazienti affetti da carcinoma del colon-retto metastatico, RAS wild type, resistenti all’anti EGFR e stratificati secondo i livelli di VEGFR2 (DISTINCTIVE)

Ricercatore principale: Angela Buonadonna

Studio sperimentale, di fase II, biologicamente arricchito, stratificato e prospettico, di seconda linea, che valuta l'efficacia di Aflibercept in combinazione con lo schema FOLFIRI in pazienti con tumore metastatico del colon-retto e stato ...