Strutture

La Struttura è articolata in aree che comprendono le attività di gestione di farmaci e dispositivi medici. Assicura l’appropriatezza e la tracciabilità di approvvigionamento, registrazione, preparazione e distribuzione delle terapie farmacologiche per i trattamenti di routine e in corso di sperimentazione clinica, nonché dei dispositivi medici e altro materiale sanitario.

Aree di intervento e servizio

• Unità Farmaci Antiblastici (UFA): effettua la produzione centralizzata di galenica oncologica (terapie citotossiche e antitumorali) per i reparti d’Istituto e le sedi ospedaliere di Pordenone e San Vito al Tagliamento.
• Distribuzione diretta dei farmaci: servizio che garantisce ai pazienti l’erogazione dei farmaci per il primo ciclo di terapia (a seguito della dimissione ospedaliera o di visita ambulatoriale) e la distribuzione di terapia farmacologica a domicilio (continuità terapeutica ospedale/territorio).
• Investigational Medicine Service (IMS): servizio, svolto in collaborazione con l’Ufficio Clinical Trial, che gestisce la logistica del farmaco sperimentale, accertando lo svolgimento delle procedure di sicurezza e qualità previste dalle Good Clinical Practice (GCP).
• Servizio di vigilanza sui farmaci: esperienza pilota a livello nazionale che offre un servizio di consulenza da parte del farmacista clinico (Clinical pharmacy desk) in merito a caratteristiche, posologia ed effetti collaterali di farmaci, fornendo informazioni sulla gestione di eventi avversi di terapie farmacologiche e verificando possibili interazioni tra farmaci e altri prodotti, in particolare terapie complementari e integratori (Complementary and alternative medicine).
• Logistica del farmaco e dei dispositivi medici: si assicura l'approvvigionamento di medicinali e dispositivi medici ai reparti di degenza, all’UFA e ai pazienti in distribuzione diretta. Si effettua inoltre il monitoraggio periodico dei consumi, la valutazione e comunicazione dei fabbisogni, la rotazione e il controllo delle scorte.
• Dispositivo-vigilanza e rischio clinico: si provvede alla raccolta delle segnalazioni di incidenti o mancati incidenti e alla gestione di informazioni e problematiche riguardanti dispositivi medici.
• Radiofarmacia: gestione del sistema e controllo di qualità, in collaborazione con la Medicina nucleare, sui radiofarmaci PET marcati con Ga68 e radiofarmaci tecneziati con l’Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC).

Aree cliniche di ricerca principali

• Farmacovigilanza, con un focus particolare sull’oncologia.
• Interazioni farmaco-farmaco e farmaco-terapie alternative e complementari.
• Evidence Based Medicine (EBM) come strumento che orienta l’utilizzo ottimale dei farmaci (appropriatezza) e le aggregazioni di dati in Revisioni sistematiche, con un’attenzione preferenziale alla metodologia Cochrane.
• Farmaci a uso sperimentale.

Personale che collabora all’attività di ricerca

• dott.ssa Giorgia Bortolin: farmacista dedicata alla gestione dei farmaci e molecole sperimentali (IMPs-investigational medicinal products) utilizzati negli studi clinici attivi in Istituto;
• dott.ssa Sabrina Orzetti: farmacista referente per i servizi di consulenza farmacologica ai pazienti, farmacovigilanza e compatibilità/interazione con prodotti terapeutici complementari o alternativi.