Studi clinici

Studio multicentrico di fase III, randomizzato, in aperto, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di Giredestrant adiuvante rispetto alla monoterapia endocrina adiuvante di scelta del medico in pazienti con carcinoma mammario precoce positivo al recettore degli estrogeni e HER2 negativo (GO42784, lidERA)

Descrizione

Studio sperimentale, multicentrico internazionale, randomizzato, a due bracci, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia di Giredestrant (trattamento A) rispetto alla monoterapia endocrina scelta del medico (trattamento B), in pazienti con tumore della mammella con recettore degli estrogeni positivo (ER+) e recettore 2 per il fattore di crescita epiteliale negativo (HER2-), che hanno effettuato terapia neo(adiuvante) e presentano un alto rischio di recidiva dopo il trattamento chirurgico dovuta alla permanenza di residui di malattia.

Farmaco sperimentale: Giredestrant.

Per ulteriori informazioni consulta la pagina dello studio (in inglese).

Studio chiuso in data 14/06/2023.

In fase

Fase 3

Stato

Chiuso all'arruolamento

Patologia

Tumori della mammella

Sponsor

Hoffmann-La Roche

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