Esperienza europea del mondo reale di pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo avanzato/metastatico trattate in precedenza che accedono a Trastuzumab Deruxtecan tramite un programma nominale di uso compassionevole (NCT05458401, EUROPA T-DXd)
Ricercatore principale
Descrizione
Studio osservazionale, di coorte, retrospettivo, multicentrico europeo, che valuta la durata e le motivazioni di interruzione del trattamento con il farmaco anticorpo coniugato Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) somministrato come trattamento nominale di uso compassionevole, in pazienti con tumore della mammella avanzato o metastatico e recettore 2 per il fattore di crescita epidermica positivo (HER2+), che hanno precedentemente effettuato almeno due terapie per la loro malattia.
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).
Stato
Chiuso all'arruolamentoPatologia
Tumori della mammellaSponsor
Daiichi Sankyo, Inc.