Studi clinici
Il nostro Istituto è impegnato da sempre nella conduzione di studi clinici in collaborazione con i più importanti Istituti di ricerca internazionali. Uno studio clinico (chiamato anche "studio sperimentale" o "ricerca clinica") è condotto su un campione rappresentativo di soggetti per rispondere a specifiche domande utilizzando metodi scientificamente controllati. Seleziona lo studio clinico che ti interessa o utilizza il motore di ricerca.
L'Istituto si avvale di una piattaforma informatica per la raccolta, conservazione e interrogazione in modo sicuro dei dati clinici e biologici dei pazienti arruolati negli studi clinici. Per ulteriori informazioni, scrivere all'indirizzo: piattaforma.studiclinici@cro.it.
In seguito ai chiarimenti forniti dall'Autorità garante in materia di "Presupposti giuridici e principali adempimenti per il trattamento da parte degli IRCCS dei dati personali raccolti a fini di cura della salute per ulteriori scopi di ricerca", informiamo che l'Istituto può utilizzare, per fini di ricerca scientifica, dati personali, raccolti nel contesto assistenziale, anche senza la necessità di richiedere il consenso specifico degli interessati, garantendo comunque il rispetto dei principi di minimizzazione, sicurezza e tutela dei diritti dei soggetti interessati. Per conoscere i tuoi diritti sul trattamento dei dati personali puoi leggere l'informativa generale sul trattamento dati ai fini di ricerca scientifica.
A seguito dell'entrata in vigore del "Regolamento UE n. 536/2014 del 16 aprile 2014 sulla sperimentazione clinica di medicinali per uso umano e che abroga la direttiva 2001/20/CE", il Centro di Riferimento Oncologico si è dotato di una nuova procedura per il rilascio dell'autorizzazione alla conduzione di studi sperimentali da svolgersi in Istituto.
Sarcoma oligometastatico trattato con radioterapia ablativa a intento curativo: OSCAR (OSCAR)
Ricercatore principale: Federico Navarria
Studio osservazionale, retrospettivo, multicentrico italiano, no-profit, che valuta l’efficacia della radioterapia stereotassica in termini di tollerabilità, di controllo della malattia e di sopravvivenza globale nei pazienti affetti da sarcoma ...
Sicurezza, efficacia e farmacocinetica (il movimento del farmaco all’interno, attraverso e fuori dal corpo) di BNT327 (una terapia sperimentale) in combinazione con la chemioterapia e altri agenti sperimentali per il cancro del polmone (BNT327-06)
Ricercatore principale: Alessandra Bearz
Studio sperimentale, multicentrico, internazionale, randomizzato, in aperto, di fase II/III, che valuta la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica di BNT327, un anticorpo bispecifico, in partecipanti con tumore del polmone non a piccole ...
Sperimentazione di estensione di fase III, multicentrica, in aperto per valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine in pazienti con tumori avanzati attualmente in trattamento o in follow-up in una sperimentazione con Pembrolizumab (MK3475-587, KEYNOTE-587)
Ricercatore principale: Sandra Santarossa
Studio sperimentale, di estensione, multicentrico, internazionale, in aperto, di fase III, che valuta Pembrolizumab (MK3475) in pazienti con tumori solidi non operabili o metastatici in trattamento o in follow-up già arruolati in studi Merck con ...
Sperimentazione di fase II in aperto su Nanatinostat in combinazione con Valganciclovir in pazienti con linfomi recidivanti/refrattari (NAVAL-1) positivi al virus di Epstein-Barr (EBV+) (VT3996-202, NAVAL-1)
Ricercatore principale: Michele Spina
Studio sperimentale, multicentrico internazionale, in aperto, a braccio singolo, multi coorte, di fase II, che valuta l’efficacia e la sicurezza del trattamento di combinazione Nanatinostat + Valganciclovir in pazienti con linfoma recidivato e/o ...
Sperimentazione di fase III, randomizzata, in aperto, multicentrica di Repotrectinib rispetto a Crizotinib in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ROS1- positivo, localmente avanzato o metastatico, naïve al trattamento con inibitore della tirosinchinasi (TKI) (CA127-030, TRIDENT-3)
Ricercatore principale: Alessandra Bearz
Studio sperimentale, multicentrico internazionale, randomizzato, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia di Repotrectinib (trattamento A) rispetto a Crizotinib (trattamento B), in pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule ...
Sperimentazione globale di fase II, multicentrica, randomizzata, in aperto, volta a valutare l’efficacia e la sicurezza di Epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3×CD20) come monoterapia o in combinazione con Lenalidomide come terapia di prima linea per soggetti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B non idonei alle Antracicline (GCT3013-06, EPCORE DLBCL-3)
Ricercatore principale: Michele Spina
Studio sperimentale, multicentrico internazionale, randomizzato, in aperto, di fase II, che valuta l’efficacia e la sicurezza di Epcoritamab (un anticorpo biospecifico che lega contemporaneamente cellule T e cellule B maligne inducendo ...
Sperimentazione in aperto di fase II, basata sul rischio, adattata alla risposta su Nivolumab + Brentuximab vedotin (N+Bv) seguita da Brentuximab vedotin + Bendamustina (Bv+B) per i partecipanti con risposta sub-ottimale, per bambini, adolescenti e giovani adulti con linfoma di Hodgkin classico CD30+ recidivante/refrattario (R/R) dopo il fallimento della terapia di prima linea
Ricercatore principale: Maurizio Mascarin
Studio di fase II per pazienti tra i 5 e i 30 anni con linfoma di Hodgkin recidivato/refrattario alla prima linea di terapia. La strategia è volta a integrare nel trattamento del linfoma di Hodgkin classico il blocco dei checkpoint (Nivolumab). ...
Sperimentazione perioperatoria di fase II su Fianlimab e Cemiplimab in combinazione con chemioterapia rispetto a Cemiplimab in combinazione con chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) resecabile allo stadio iniziale (stadio da II a IIIB [N2]) (R3767-ONC-2266)
Ricercatore principale: Alessandra Bearz
Studio sperimentale, multicentrico, internazionale, randomizzato, in doppio cieco, di fase II, che valuta l’efficacia e la sicurezza della combinazione Fianlimab + Cemiplimab + chemioterapia a base di Platino (trattamenti A e B, differiscono per ...
Strategie ex-vivo per la prevenzione degli adenomi/carcinomi colorettali in forme ereditarie e sporadiche
Ricercatore principale: Renato Cannizzaro
Questo studio osservazionale prospettico ha come obiettivo la caratterizzazione in pazienti con poliposi adenomatosa familiare (FAP), con carcinoma del colon-retto (CRC) sporadico (senza fattori genetici) e positivi al test del sangue occulto ...
Studio CARE - Epidemiologia del tumore al seno triplo negativo in Italia: caratterizzazione dei pazienti e dei modelli di trattamento (NIS102061, CARE)
Ricercatore principale: Fabio Puglisi
Studio osservazionale, multicentrico, nazionale, retrospettivo, che raccoglie dati di pazienti con tumore al seno triplo negativo diagnosticato nel periodo gennaio 2018 - dicembre 2021. ...