Studi clinici

Ruolo di una nuova firma multigenica per definire un modello di rischio prognostico finalizzato alla personalizzazione dell'estensione della terapia endocrina adiuvante nel carcinoma mammario in stadio precoce con espressione dei recettori ormonali: Studio EthernET (CRO-2023-039, EthernET)

Ricercatore principale

Descrizione

Studio osservazionale promosso dal nostro Istituto, monocentrico, retrospettivo, che raccoglie dati di pazienti con tumore della mammella in stadio precoce ed espressione dei recettori ormonali, che hanno iniziato il trattamento endocrino adiuvante (cioè dopo il trattamento chirurgico) nel periodo 01/01/2010 - 01/06/2023.

Obiettivo del presente studio è definire una nuova modalità di stratificazione del rischio di recidiva in queste pazienti.

Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.

Informativa pubblica per il paziente.

Checklist per la valutazione del grado di rischio.

Stato

Aperto all'arruolamento

Prerequisiti

Le pazienti interessate a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita una attenta valutazione da parte del medico oncologo.

Durante la visita, la paziente potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo lo scopo della presente sperimentazione, i benefici e gli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.

Patologia

Tumori della mammella