Uno studio di fase III randomizzato, in aperto, di Imlunestrant, terapia endocrina scelta dallo sperimentatore e Imlunestrant in associazione ad Abemaciclib, in pazienti con carcinoma mammario positivo per il recettore degli estrogeni, HER2 negativo localmente avanzato o metastatico precedentemente trattato con terapia endocrina (J2J-OX-JZLC, EMBER-3)
Ricercatore principale
Descrizione
Studio sperimentale, multicentrico internazionale, randomizzato, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia del trattamento in monoterapia con Imlunestrant (trattamento A) rispetto alla terapia endocrina standard scelta dal medico (trattamento B) e alla terapia con Umlunestrant somministrato in associazione a Abemaciclib (trattamento C), in pazienti con tumore della mammella, localmente avanzato (non trattabile con chirurgia con intento curativo) o metastatico, positivo per il recettore degli estrogeni (ER+) e negativo per il recettore 2 per il fattore di crescita epidermico umano (HER2-).
I pazienti saranno randomizzati in rapporto 1:1:1 a ricevere il trattamento A o B o C.
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Farmaco sperimentale: Imlunestrant.
Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).
In fase
Fase 3Stato
Chiuso all'arruolamentoPatologia
Tumori della mammellaSponsor
Eli Lilly and Company