Studi clinici

Studio di fase III, randomizzato, in aperto su Sacituzumab Govitecan rispetto al trattamento di scelta del medico in pazienti con carcinoma mammario positivo per il ricettore ormonale (HR+)/negativo per il recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2−) (HER2 IHC0 o HER2-low [IHC 1+, IHC 2+/ISH−]) non operabile, localmente avanzato o metastatico che hanno ricevuto la terapia endocrina (GS-US-598-6168, ASCENT-07)

Ricercatore principale

Descrizione

Studio sperimentale, multicentrico internazionale, randomizzato, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia di Sacituzumab Govitecan (trattamento A) rispetto alla chemioterapia a scelta del medico secondo pratica clinica (trattamento B), in pazienti con tumore della mammella positivo per il ricettore ormonale (HR+) e negativo per il recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2-), non operabile, localmente avanzato o metastatico, che hanno ricevuto una precedente terapia endocrina per la loro malattia.

Farmaco sperimentale: Sacituzumab Govitecan.

Per ulteriori informazioni consulta la pagina dello studio (in inglese).

In fase

Fase 3

Stato

Chiuso all'arruolamento

Patologia

Tumori della mammella

Sponsor

Gilead Sciences

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