Sarcomi dei tessuti molli
Che cos'è
I sarcomi dei tessuti molli sono tumori maligni che originano da strutture del tessuto connettivo (es. muscolo liscio, muscolo striato, tessuto adiposo). In generale il nome di uno specifico sarcoma è legato al tessuto da cui il tumore trae origine (come il leiomiosarcoma, che origina dal muscolo liscio, e il liposarcoma, che origina dal tessuto adiposo).
I sarcomi possono insorgere in qualsiasi porzione dell’organismo (es. tronco e arti, retroperitoneo, utero).
Segni e sintomi
Sintomi e segni sono dipendenti dal tipo di sarcoma e, soprattutto, dalla sua localizzazione. I sarcomi del tronco e degli arti, ad esempio, si manifestano tipicamente come una tumefazione in progressivo accrescimento che può essere associata a dolore. I sarcomi retro-peritoneali tendono a crescere per lungo tempo in maniera asintomatica e possono rendersi manifesti in seguito alla compressione di strutture e organi adiacenti.
Fattori di rischio e prevenzione
Tra i fattori di rischio per lo sviluppo dei sarcomi dei tessuti molli, il più rilevante risulta essere l’esposizione a radiazioni ionizzanti.
Diagnosi
Per la diagnosi vengono utilizzate tecniche di diagnostica per immagini scelte dal medico, in relazione alla localizzazione e al tipo di lesione, come la Tomografia computerizzata (TC), la Risonanza magnetica (RM) e l’ecografia.
La diagnosi definitiva si fonda sull’esame istologico, eseguito su un prelievo bioptico dalla lesione o su un preparato di tessuto dopo la rimozione chirurgica della lesione.
Cure e trattamenti presso il CRO
In Istituto è presente il Gruppo aziendale multidisciplinare oncologico (GAMO) Sarcomi e tumori rari, costituito da specialisti di varie discipline che si riuniscono a cadenza regolare per stabilire indicazioni condivise sul trattamento dei pazienti oncologici.
Vedi anche:
Studi clinici
- Sarcoma oligometastatico trattato con radioterapia ablativa a intento curativo: OSCAR (OSCAR)
- Studio clinico osservazionale per il trattamento del sarcoma di Ewing scheletrico alla diagnosi (studio EWOss)
- Studio di cross-validazione di metodi LC-MS/MS innovativi su Dried Blood Spot (DBS) con i metodi gold-standard LC-MS/MS su campioni di plasma per il monitoraggio terapeutico di farmaci antitumorali orali
- Studio di fase II randomizzato sulla combinazione di Trabectedin e Olaparib vs Trabectedin in pazienti affetti da sarcoma non operabile avanzato o metastatico dopo il fallimento delle linee di trattamento standard (TOMAS-2)
- Studio osservazionale di coorte retrospettivo-prospettico su tossicità ed efficacia della radioterapia nei pazienti pediatrici e negli adulti con istologia pediatrica trattati presso la Radioterapia pediatrica del CRO di Aviano (radio-pet)
- Studio osservazionale multicentrico sul trattamento di pazienti affetti da osteosarcoma localizzato (AIEOP/ISG OS2 Oss)
- Studio prospettico non interventistico in pazienti affetti da tumore con fusione TRK localmente avanzato o metastatico, trattati con Larotrectinib (ON-TRK)
- Studio randomizzato di fase II e con una coorte osservazionale, sull’attività della Trabectedina vs Gemcitabina in pazienti con leiomiosarcoma metastatico o localmente avanzato pretrattati con chemioterapia convenzionale (ISG-ARTICLE)
- Studio randomizzato di fase III sulla chemioterapia neoadiuvante seguita da intervento chirurgico rispetto al solo intervento chirurgico per i pazienti con sarcoma del retroperitoneo ad alto rischio (STRASS 2)
- Studio ROME dall’istologia al target: la via per personalizzare la terapia a bersaglio molecolare e l’immunoterapia (MAR-BAS-18-005, ROME)
- REtroperitoneal SArcoma Registry (RESAR) - Registro prospettico multicentrico sarcomi del retroperitoneo (RESAR)