Studio randomizzato di fase II di ritrattamento con Panitumumab seguito da Regorafenib vs la sequenza inversa nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico chemio-refrattario RAS e BRAF wild-type (PARERE)
Ricercatore principale
Descrizione
Studio sperimentale, multicentrico, randomizzato, di fase II, che valuta l’efficacia tra Panitumumab seguito da Regorafenib (trattamento A) rispetto a Regorafenib seguito da Panitumumab (trattamento B) nei pazienti con tumore del colon-retto metastatico, resistenti alla chemioterapia e stato dei geni RAS e BRAF non modificati da mutazioni (RAS/BRAF wild type) sul DNA tumorale circolante al momento dell’entrata nello studio, che hanno avuto un precedente beneficio dal trattamento di prima linea a base di anticorpi monolonali anti-EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor, recettore del fattore di crescita epidermico).
I pazienti saranno randomizzati con rapporto 1:1 a ricevere il trattamento A o B.
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Farmaco sperimentale: Panitumumab con Regorafenib.
In fase
Fase 2Stato
Aperto all'arruolamentoPrerequisiti
I pazienti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita una attenta valutazione da parte del medico oncologo.
Durante la visita, il paziente potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo lo scopo della presente sperimentazione, gli esami previsti, il trattamento sperimentale proposto, i benefici e gli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.
Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).
Patologia
Tumori del colon-rettoSponsor
Gruppo Oncologico del Nord-Ovest (GONO)