Osservazione della risposta alla terapia con valutazione della biopsia liquida (06-MX-001, SIBYL)
Ricercatore principale
Descrizione
Studio osservazionale, prospettico, multicentrico, internazionale, che misura le variazioni seriali nel circulating tumor DNA (ctDNA) durante la terapia standard di prima o seconda linea e le successive linee di trattamento in pazienti con tumori solidi non operabili, in stadio avanzato, della mammella, del colon-retto o del polmone. Obiettivo dello studio è correlare le variazioni di ctDNA alla risposta della malattia alla terapia misurata.
I pazienti arruolati nello studio effettueranno un prelievo di sangue al basale, prima di iniziare i trattamenti sistemici per la loro malattia, e il giorno 1 di ciascun ciclo di terapia.
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Stato
Aperto all'arruolamentoPrerequisiti
I pazienti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita una attenta valutazione da parte del medico oncologo.
Durante la visita, il paziente potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo lo scopo della presente sperimentazione, le procedure previste, i benefici e gli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.
Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).
Patologia
Tumori del colon-retto, Tumori del polmone, Tumori della mammellaSponsor
Guardant Health, Inc.