Studio multicentrico, in aperto, di fase I/II, condotto per la prima volta sugli esseri umani per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’attività antitumore di TPX-0005 in pazienti con tumori solidi in stadio avanzato che ospitano riarrangiamenti dei geni ALK, ROS1 o NTRK1-3 (TPX-0005-01, TRIDENT-1)
Ricercatore principale
Descrizione
Studio sperimentale, multicentrico, in aperto, di fase I e II, che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’attività antitumorale di Repotrectinib (TPX-0005).
Presso il nostro centro viene condotto lo studio di fase II che valuta l’efficacia e la sicurezza di Repotrectinib somministrato in monoterapia in pazienti con tumori del polmone in stadio avanzato o metastatico che:
- presentano una fusione genica di ROS1, ALK o NTRK1-3;
- non hanno mai ricevuto trattamenti per la loro malattia o siano già stati precedentemente trattati con chemioterapia o immunoterapia o loro combinazioni.
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Farmaco sperimentale: Repotrectinib.
Per ulteriori informazioni consulta la pagina dello studio (in inglese).
In fase
Fase 2Stato
Chiuso all'arruolamentoPatologia
Tumori del polmoneSponsor
Turning Point Therapeutics, Inc.