Studi clinici

Studio di fase Ib/II, in aperto, multicentrico, sulla sicurezza e sull’efficacia di KRT-232 in combinazione con Acalabrutinib in soggetti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante/refrattario o leucemia linfatica cronica recidivante/refrattaria (KRT-232-111)

Ricercatore principale

Descrizione

Studio sperimentale, multicentrico internazionale, in aperto, di fase Ib/II che valuta l’efficacia e la sicurezza di KRT-232 somministrato in combinazione con Acalabrutinib in pazienti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante e/o refrattario (ovvero dove la malattia non risponde alla terapia) o da leucemia linfatica cronica (LLC) recidivante e/o refrattaria.

Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.

Farmaco sperimentale: KRT-232.

Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).

In fase

Fase 1

Stato

Chiuso all'arruolamento

Patologia

Leucemie, Linfomi

Sponsor

Telios Pharma, Inc.

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