Studio interventistico, di fase III, in doppio cieco, randomizzato, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di PF-08634404 in associazione a chemioterapia rispetto a Pembrolizumab in associazione a chemioterapia in partecipanti adulti con cancro del polmone non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (C6461001)
Ricercatore principale
Descrizione
Studio sperimentale, multicentrico, internazionale, randomizzato, in doppio cieco, di fase III, che valuta l’efficacia e la sicurezza di PF-08634404 somministrato in associazione alla chemioterapia standard (trattamento A) rispetto all’associazione Pembrolizumab + chemioterapia standard (trattamento B), in partecipanti con tumore del polmone non a piccole cellule, localmente avanzato o metastatico, senza alterazioni genomiche note (AGA), che non hanno in precedenza fatto trattamenti per la malattia metastatica.
PF-08634404 è un anticorpo bispecifico umano ricombinante sperimentale anti-PD-1 (anti-proteina di morte cellulare programmata 1) e anti-VEGF (anti-fattore di crescita vascolare endoteliale), che agisce simultaneamente inibendo il checkpoint immunitario mediato dalle cellule tumorali che esprimono PD-L1 (ligando di morte cellulare programmata 1) e l’angiogenesi tumorale.
I partecipanti arruolati nello studio saranno suddivisi in due gruppi paralleli distinti sulla base dell’istologia squamosa o non squamosa del tumore.
I partecipanti di ogni gruppo verranno randomizzati con rapporto 1:1 a ricevere il trattamento A o B.
Possono partecipare a questo studio partecipanti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Farmaco sperimentale: PF-08634404.
In fase
Fase 3Stato
Aperto all'arruolamentoPrerequisiti
I/le partecipanti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita un'attenta valutazione da parte del medico oncologo.
Durante la visita, il/la partecipante potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo allo scopo della presente sperimentazione, agli esami previsti, al trattamento sperimentale proposto, ai benefici e agli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.
Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).
Patologia
Tumori del polmoneSponsor
Pfizer