Studi clinici

Run-in di sicurezza e studio di fase II in aperto, multicentrico, su sicurezza, tollerabilità ed efficacia del Venetoclax in combinazione con Fludarabina, Citarabina e Idarubicina in induzione nella leucemia mieloide acuta non-M3 di nuova diagnosi (AML1718, V-FIRST)

Ricercatore principale

Descrizione

Studio sperimentale, multicentrico, non randomizzato, non controllato, in aperto, di fase I/II, che valuta l’efficacia e la sicurezza di Venetoclax (un inibitore selettivo della proteina BCL2) somministrato in associazione alla chemioterapia standard di induzione in pazienti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta non-M3.

Possono partecipare a questo studio pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.

Farmaco sperimentale: Venetoclax.

Per ulteriori informazioni consulta la pagina dello studio (in inglese).

In fase

Fase 1, Fase 2

Stato

Chiuso all'arruolamento

Patologia

Leucemie

Sponsor

Gruppo italiano malattie ematologiche dell’adulto (GIMEMA)

Altri studi clinici

Approccio di medicina personalizzata nei pazienti con MDS: caratterizzazione del profilo molecolare del paziente per migliorare il processo decisionale clinico e raccolta sistematica di dati in un contesto “real world” al fine di migliorare la qualità dell'assistenza sanitaria (FISiM-NGS-MDS)

Caratterizzazione multilivello delle malattie ematologiche e oncoematologiche mediante analisi omiche integrate (IRSTB100 L3P2065, INTHEMA)

Combinazione di Venetoclax e Obinutuzumab come terapia di prima linea seguita da Venetoclax oppure da Venetoclax in associazione a Zanubrutinib in caso di malattia residua: trattamento per pazienti giovani con leucemia linfatica cronica e caratteristiche genetiche prognosticamente sfavorevoli basato sulla malattia minima residua (CLL2222, Studio VIS)

Piattaforma digitale per migliorare le cure centrate sul paziente durante l’emergenza COVID-19: il progetto GIMEMA per il monitoraggio dei pazienti con tumori ematologici (ALLIANCE)

Radioterapia moderna per il trattamento di ampie localizzazioni cutanee di tipo ematologico dei tumori maligni. Uno studio multicentrico della Fondazione Italiana Linfomi (Tomo-Skin)