Studi clinici
Il nostro Istituto è impegnato da sempre nella conduzione di studi clinici in collaborazione con i più importanti Istituti di ricerca internazionali. Uno studio clinico (chiamato anche "studio sperimentale" o "ricerca clinica") è condotto su un campione rappresentativo di soggetti per rispondere a specifiche domande utilizzando metodi scientificamente controllati. Seleziona lo studio clinico che ti interessa o utilizza il motore di ricerca.
Ai sensi delle disposizioni del Garante per la protezione dei dati personali del 6 giugno 2024, ti informiamo che l'Istituto può utilizzare, per finalità di ricerca scientifica, dati personali raccolti nel contesto assistenziale, anche senza la necessità di richiedere il consenso specifico degli interessati, garantendo comunque il rispetto dei principi di minimizzazione, sicurezza e tutela dei diritti dei soggetti interessati. Per conoscere i tuoi diritti sul trattamento dei dati personali puoi leggere l'informativa per la ricerca scientifica.
A seguito dell'entrata in vigore del "Regolamento UE n. 536/2014 del 16 aprile 2014 sulla sperimentazione clinica di medicinali per uso umano e che abroga la direttiva 2001/20/CE", il Centro di Riferimento Oncologico si è dotato di una nuova procedura per il rilascio dell'autorizzazione alla conduzione di studi sperimentali da svolgersi in Istituto.
Sperimentazione di fase III, randomizzata, in aperto, multicentrica di Repotrectinib rispetto a Crizotinib in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ROS1- positivo, localmente avanzato o metastatico, naïve al trattamento con inibitore della tirosinchinasi (TKI) (CA127-030, TRIDENT-3)
Ricercatore principale: Alessandra Bearz
Studio sperimentale, multicentrico internazionale, randomizzato, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia di Repotrectinib (trattamento A) rispetto a Crizotinib (trattamento B), in pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule ...
Sperimentazione globale di fase II, multicentrica, randomizzata, in aperto, volta a valutare l’efficacia e la sicurezza di Epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3×CD20) come monoterapia o in combinazione con Lenalidomide come terapia di prima linea per soggetti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B non idonei alle Antracicline (GCT3013-06, EPCORE DLBCL-3)
Ricercatore principale: Michele Spina
Studio sperimentale, multicentrico internazionale, randomizzato, in aperto, di fase II, che valuta l’efficacia e la sicurezza di Epcoritamab (un anticorpo biospecifico che lega contemporaneamente cellule T e cellule B maligne inducendo ...
Sperimentazione in aperto di fase II, basata sul rischio, adattata alla risposta su Nivolumab + Brentuximab vedotin (N+Bv) seguita da Brentuximab vedotin + Bendamustina (Bv+B) per i partecipanti con risposta sub-ottimale, per bambini, adolescenti e giovani adulti con linfoma di Hodgkin classico CD30+ recidivante/refrattario (R/R) dopo il fallimento della terapia di prima linea
Ricercatore principale: Maurizio Mascarin
Studio di fase II per pazienti tra i 5 e i 30 anni con linfoma di Hodgkin recidivato/refrattario alla prima linea di terapia. La strategia è volta a integrare nel trattamento del linfoma di Hodgkin classico il blocco dei checkpoint (Nivolumab). ...
Strategie ex-vivo per la prevenzione degli adenomi/carcinomi colorettali in forme ereditarie e sporadiche
Ricercatore principale: Renato Cannizzaro
Questo studio osservazionale prospettico ha come obiettivo la caratterizzazione in pazienti con poliposi adenomatosa familiare (FAP), con carcinoma del colon-retto (CRC) sporadico (senza fattori genetici) e positivi al test del sangue occulto ...
Studio CARE - Epidemiologia del tumore al seno triplo negativo in Italia: caratterizzazione dei pazienti e dei modelli di trattamento (NIS102061, CARE)
Ricercatore principale: Fabio Puglisi
Studio osservazionale, multicentrico, nazionale, retrospettivo, che raccoglie dati di pazienti con tumore al seno triplo negativo diagnosticato nel periodo gennaio 2018 - dicembre 2021. ...
Studio MALIBU, di fase II, della combinazione di Ibrutinib e Rituximab in pazienti con linfoma della zona marginale mai trattati in precedenza (IELSG47, MALIBU)
Ricercatore principale: Michele Spina
Studio sperimentale, prospettico, multicentrico, interventistico, di fase II, a braccio singolo, che valuta l’efficacia della combinazione di Ibrutinib e Rituximab in pazienti con linfoma a cellule B della zona marginale, CD20 positivo, mai ...
Studio PANCY. Survey sulle lesioni cistiche pancreatiche. L'aderenza alle linee guida italiane
Ricercatore principale: Renato Cannizzaro
L’obiettivo dello studio osservazionale è valutare l’applicabilità delle linee guida sulle lesioni cistiche pancreatiche, rilevare eventuali inadeguatezze e intraprendere processi di revisione. ...
Studio ROME dall’istologia al target: la via per personalizzare la terapia a bersaglio molecolare e l’immunoterapia (MAR-BAS-18-005, ROME)
Ricercatore principale: Fabio Puglisi
Studio sperimentale, randomizzato, prospettico, multicentrico, di fase II che valuta l’efficacia della terapia personalizzata sulla base dell’indagine genomica (trattamento A) rispetto alla terapia antitumorale convenzionale (trattamento B) in ...
Studio TRIPLETE: studio di fase III randomizzato di prima linea con mFOLFOXIRI e Panitumumab vs mFOLFOX6 e Panitumumab in pazienti con carcinoma colorettale metastatico non resecabile RAS e BRAF wild type (TRIPLETE)
Ricercatore principale: Angela Buonadonna
Studio sperimentale, di fase III, multicentrico, di prima linea, randomizzato in aperto, che valuta l’efficacia dello schema (trattamento A) mFOLFOXIRI in associazione a Panitumumab, un anticorpo monoclonale specifico contro il recettore del ...
Studio a braccio singolo di Lorlatinib in partecipanti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo per la chinasi del linfoma anaplastico (ALK) con progressione della malattia dopo un precedente inibitore tirosinchinasico (TKI) ALK di seconda generazione (B7461027)
Ricercatore principale: Alessandra Bearz
Studio sperimentale, multicentrico, di fase IV, che valuta il tasso di risposta globale e intracranica di Lorlatinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato ALK-positivo con malattia progredita dopo terapia di ...