GR-2021-12373937 - Esplorare il ruolo di p27kip1 come nuovo biomarcatore per la risposta al trattamento nei tumori al seno luminali
Il carcinoma mammario di tipo luminale (Luminal Breast Cancer, LBC) è caratterizzato dall'espressione dei recettori ormonali (ER+, PR+/-) e rappresenta il 60-70% di tutti i BC. La proteina p27kip1 è spesso sotto-modulata nei LBC ed è stata associata alla risposta alla terapia endocrina e al trattamento radioterapico, trattamenti comunemente offerti alle pazienti di LBC. I nostri dati preliminari collegano p27kip1 alla via di segnalazione di ER/PR, per questo andremo a valutare l'impatto che ha p27kip1 sul programma trascrizionale di ER/PR e le conseguenze sulla risposta ai trattamenti. Utilizzando approcci in vivo clinicamente rilevanti e uno studio clinico retrospettivo, ci aspettiamo di chiarire la possibilità di utilizzare p27kip1 come biomarcatore predittivo di resistenza alle terapie.
Luminal breast cancer (LBC) is characterized by expression of hormonal receptors (ER+, PR+/-) and represents the ~60-70% of all BC. p27kip1 is frequently down-modulated in LBC and is associated with endocrine and radiotherapy treatment response, treatments frequently offered to LBC patients. Our preliminary data clearly link p27kip1 to ER/PR signaling, thus we aim to evaluate the impact of p27kip1 expression on ER/PR transcriptional program and the consequence on response to treatments. Using clinically relevant in vivo approaches and a retrospective clinical study, we expect to clarify the possibility to use p27kip1 as predictive biomarker of resistance to therapies.
Ente finanziatore
Ministero della SaluteFonte di finanziamento
NazionaleCodice Unico di Progetto (CUP)
J83C22002000001Data inizio
30 aprile 2023Data di termine
29 aprile 2026Ruolo dell'Istituto
Coordinatore del progettoRicercatore principale
Patologie
Partner
- Università degli studi di Salerno (dott. Giovanni Nassa)