Studi clinici

Studio di fase III randomizzato, in aperto, multicentrico su Zanubrutinib (BGB-3111) più anticorpi anti-CD20 rispetto a Lenalidomide più Rituximab in pazienti con linfoma follicolare o della zona marginale recidivante/refrattario (BGB-3111-308, MAHOGANY)

Ricercatore principale

Descrizione

Studio interventistico, multicentrico internazionale, randomizzato, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia di Zanubrutinib somministrato in associazione a Obinutuzumab (trattamento A) o Rituximab (trattamento B) rispetto al trattamento Rituximab + Lenalidomide (trattamento C) in pazienti con linfoma follicolare o con linfoma della zona marginale, recidivati o non rispondenti dopo almeno una linea di terapia sistemica con anti-CD20.

I pazienti arruolati nello studio saranno randomizzati in rapporto 1:1 a ricevere:

  • il trattamento A o C i pazienti con diagnosi di linfoma follicolare;
  • il trattamento B o C in pazienti con linfoma della zona marginale.

Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.

Farmaco sperimentale: Zanubrutinib+anti-CD20.

Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).

In fase

Fase 3

Data chiusura arruolamento

30 giugno 2025

Stato

Chiuso all'arruolamento

Patologia

Linfomi

Sponsor

BeiGene, Ltd.

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