Studi clinici

Ricercatore principale

• Michele Spina

Descrizione

Studio interventistico, multicentrico internazionale, randomizzato, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia di Zanubrutinib somministrato in associazione a Obinutuzumab (trattamento A) o Rituximab (trattamento B) rispetto al trattamento Rituximab + Lenalidomide (trattamento C) in pazienti con linfoma follicolare o con linfoma della zona marginale, recidivati o non rispondenti dopo almeno una linea di terapia sistemica con anti-CD20.

I pazienti arruolati nello studio saranno randomizzati in rapporto 1:1 a ricevere:

• il trattamento A o C i pazienti con diagnosi di linfoma follicolare;
• il trattamento B o C in pazienti con linfoma della zona marginale.

Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.

Farmaco sperimentale: Zanubrutinib+anti-CD20.

In fase

Data chiusura arruolamento

Stato

Prerequisiti

I pazienti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita una attenta valutazione da parte del medico oncologo.

Durante la visita, il paziente potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo lo scopo della presente sperimentazione, gli esami previsti, il trattamento sperimentale proposto, i benefici e gli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.

Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).

Patologia

Sponsor

BeiGene, Ltd.