Studi clinici

Studio italiano, retrospettivo, osservazionale, multicentrico, volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di Loncastuximab Tesirine in pazienti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B, ricaduto o refrattario, trattati in Italia con farmaco a uso nominale (LoncOss)

Ricercatore principale

Descrizione

Studio osservazionale, multicentrico italiano, retrospettivo, che raccoglie dati clinici di partecipanti con linfoma diffuso a grandi cellule B ricaduto o refrattario (cioè, che non ha risposto ai trattamenti), trattati con almeno una dose di Loncastuximab Tesirine a uso nominale nel periodo 15 maggio 2023 - 26 aprile 2024.

Lo scopo del presente studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Loncastuximab Tesirine a uso nominale.

Possono partecipare a questo studio partecipanti con età maggiore o uguale a 18, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.

Informativa pubblica per il paziente.

Stato

Aperto all'arruolamento

Prerequisiti

I/le partecipanti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita un'attenta valutazione da parte del medico oncologo.

Durante la visita, il/la partecipante potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo allo scopo della presente sperimentazione, ai benefici e agli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.

Patologia

Linfomi

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna Policlinico Sant'Orsola

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