Dottore di ricerca in Scienze farmacologiche all’Università degli studi di Padova e specialista in Farmacologia clinica presso l’Università degli studi di Milano. La sua attività di ricerca ha per oggetto lo studio di marker farmacogenetici di significato predittivo e la loro implementazione nella clinica mediante valutazioni real-world e di farmacoeconomia. Ha partecipato allo studio clinico PREPARE avviato dal consorzio U-PGx. È membro eletto del Gruppo SIF Giovani della Società Italiana di Farmacologia (SIF). Attualmente è docente a contratto di Farmacologia presso l’Università degli studi di Padova e collabora con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nella valutazione del rapporto rischio-beneficio nel processo decisionale regolatorio dei farmaci oncologici.