Prestazioni di laboratorio

Gli esami di laboratorio erogati dalle Strutture afferenti al Dipartimento della ricerca traslazionale e della diagnostica avanzata dei tumori ai fini della diagnosi, del trattamento e del follow-up delle diverse patologie sono presenti nella tabella sottostante.

Gli esami accreditati dall'Ente italiano di accreditamento Accredia, secondo lo standard UNI EN ISO 15189 (certificato di accreditamento n° 0022M), sono identificati da una nota specifica (revisione n. 4 del 23/01/2024).

Puoi cercare un esame nella stringa di ricerca e utilizzare i filtri in ordine alfabetico presenti nelle colonne della tabella.

Struttura di riferimento Esame Tecnica Patologia Tempo di refertazione Tipo prelievo/materiale Note Note per la preparazione Disciplina Procedura riconosciuta/Interna
Anatomia patologica, ANPAT Ricerca traslocazioni o amplificazioni in una regione target (pannello linfoma: BCL2, BCL6, MYC) Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Linfomi 7 tessuto paraffinato esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR ANPAT 12 - Riconosciuta
Anatomia patologica, ANPAT Ricerca traslocazioni o amplificazioni in una regione target (pannello sarcoma: MDM2, DDIT3 Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Sarcomi 7 tessuto paraffinato esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR ANPAT 12 - Riconosciuta
Anatomia patologica, ANPAT Valutazione FISH per patologia tumorale Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Altre neoplasie 7 tessuto paraffinato
Anatomia patologica, ANPAT Valutazione immunoistochimica (IHC) di fattori prognostico-predittivi Altre neoplasie 7 tessuto paraffinato
Anatomia patologica, ANPAT Valutazione ISH (ibridazione in situ) per patoologia tumorale Altre neoplasie 7 tessuto paraffinato
Anatomia patologica, ANPAT Test tipizzazione HPV su esame istologico Neoplasia HPV-associata 10 tessuto paraffinato
Anatomia patologica, ANPAT Esame su linfonodo sentinella con metodica OSNA Tumori della Mammella (BC) 20 minuti tessuto fresco
Anatomia patologica, ANPAT Valutazione istologica rapida (ONE DAY) su patologia mammaria Tumori della Mammella (BC) 4 ore tessuto paraffinato
Anatomia patologica, ANPAT Esame istologico su piccola biopsia Altro 8 tessuto paraffinato
Anatomia patologica, ANPAT Esame istologico su biopsia escissionale Altro 15 tessuto paraffinato
Anatomia patologica, ANPAT Esame istologico su pezzo operatorio Altro 15 tessuto paraffinato
Anatomia patologica, ANPAT Esame citologico su urina, versamenti e agoaspirati (su strato convenzionale e strato sottile Thin Prep) Altro 10 liquido e/o fluido organico
Anatomia patologica, ANPAT Citologia di screening cervico-vaginale (pap-test) su strato convenzionale e strato sottile (Thin Prep) Altro 30 pap test
Anatomia patologica, ANPAT Esame estemporaneo intraoperatorio Altro 15 minuti tessuto fresco
Anatomia patologica, ANPAT Riscontri diagnostici Altro 60 autopsia
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene APC (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Poliposi Adenomatosa Familiare (Poliposi e Tumori gastrointestinali) 45 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 09 - Interno/Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene APC (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Poliposi Adenomatosa Familiare (Poliposi e Tumori gastrointestinali) 15 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 10 - Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene MUTYH (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Poliposi MUTYH-Associata (Poliposi e Tumori gastrointestinali) 45 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 09 - Interno/Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene MUTYH (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Poliposi MUTYH-Associata (Poliposi e Tumori gastrointestinali) 15 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 10 - Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene MLH1 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) 45 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 09 - Interno/Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene MSH2 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) 45 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 09 - Interno/Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene MSH6 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) 45 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 09 - Interno/Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene PMS2 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) 45 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 09 - Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene EPCAM (test genetico completo per mutazioni non note) Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) 45 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 09 - Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene MLH1 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) 15 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 10 - Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene MSH2 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) 15 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 10 - Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene MSH6 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) 15 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 10 - Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene PMS2 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) 15 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 10 - Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene EPCAM (test genetico mirato per mutazione nota) Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) 15 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 10 - Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG Test di Instabilit� Microsatelliti (MSI) PCR multiplex ed elettroforesi capillare Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) 30 Biopsia tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR FOGG 08 - Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG geni BRCA1 e BRCA2 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Tumori Mammella, Ovaio, Prostata, Pancreas 30 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 09 - Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene BRCA1 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Tumori Mammella e Ovaio 15 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 10 - Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene BRCA2 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Tumori Mammella e Ovaio 15 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 10 - Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG pannello HBOC: geni ATM CDH1 CHEK2 BARD1 BRIP1 RAD51C RAD51D PALB2 TP53 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Tumori Mammella e Ovaio (HBOC, test secondo livello) 60 Prelievo ematico esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR FOGG 09 - Riconosciuta
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene STK11 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Peutz-Jeghers (Poilposi amartomatosa, Tumori Mammella e altri tumori) 15 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene SMAD4 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Poliposi Giovanile (Poliposi amartomatosa) 60 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene BMPR1A (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Poliposi Giovanile (Poliposi amartomatosa) 60 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene SMAD4 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Poliposi Giovanile (Poliposi amartomatosa) 15 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene BMPR1A (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Poliposi Giovanile (Poliposi amartomatosa) 15 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene PTEN (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Sindrome di Cowden (Poliposi amartomatosa, tumori Mammella e altri) 60 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene PTEN (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Cowden (Poliposi amartomatosa, tumori Mammella e altri) 15 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene STK11 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Sindrome di Peutz-Jegher (Poliposi amartomatosa, tumori Mammella e altri tumori) 60 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG pannello poliposi amartomatose: geni STK11 , SMAD4 , BMPR1A , PTEN (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Poliposi amartomatose 60 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene NTHL1 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Poliposi NTHL1-Associata (Poliposi e Tumori gastrointestinali) 45 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene NTHL1 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Poliposi NTHL1-Associata (Poliposi e Tumori gastrointestinali) 15 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene RET (test genetico completo per mutazioni non note) Sequenziamento Sanger Neoplasia Endocrina Multipla tipo 2 (Tumore Midollare Tiroide e Feocromocitoma) 30 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene RET (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Neoplasia Endocrina Multipla tipo 2 (Tumore Midollare Tiroide e Feocromocitoma) 15 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG Test di metilazione geni Mismatch Repair Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) 30 Biopsia tumorale
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene PALB2 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Tumori Mammella e Ovaio 60 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene PALB2 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Tumori Mammella e Ovaio 15 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene ATM (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Tumori Mammella e Ovaio 15 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene CHEK2 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Tumori Mammella e Ovaio 15 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene BARD1 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Tumori Mammella e Ovaio 15 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene BRIP1 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Tumori Mammella e Ovaio 15 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene RAD51C (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Tumori Mammella e Ovaio 15 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene RAD51D (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Tumori Mammella e Ovaio 15 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene CDH1 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Tumori Mammella e Stomaco 60 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene CDH1 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Tumori Mammella e Stomaco 15 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene TP53 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Sindrome di Li-Fraumenti (Tumori Mammella, Sarcomi e altri tumori) 60 Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica funzionale, FOGG gene TP53 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Li-Fraumenti (Tumori Mammella, Sarcomi e altri tumori) 15 Prelievo ematico
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Test genetico di polimorfismi di tipo germinale (DPYD) Pyrosequenziamento/ PCR seguita da elettroforesi capillare/ PCR accoppiata a lettura di fluorescenza Neoplasia con prescrizione farmacologica 7 2X4,9ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Farmacologia PR FSC 003, PR FSC 005, PR FSC 002 - Interna
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Test genetico di polimorfismi di tipo germinale (UGT1A1) Pyrosequenziamento/ PCR seguita da elettroforesi capillare/ PCR accoppiata a lettura di fluorescenza Neoplasia con prescrizione farmacologica 7 2X4,9ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Farmacologia PR FSC 003, PR FSC 004 - Interna
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Test genetico di polimorfismi di tipo germinale (F5L) Pyrosequenziamento/ PCR seguita da elettroforesi capillare/ PCR accoppiata a lettura di fluorescenza Neoplasia con prescrizione farmacologica 7 2X4,9ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Farmacologia PR FSC 002, PR FSC 003 - Interna
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Test genetico di polimorfismi di tipo germinale (CYP3A4) Pyrosequenziamento/ PCR seguita da elettroforesi capillare/ PCR accoppiata a lettura di fluorescenza Neoplasia con prescrizione farmacologica 7 2X4,9ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Test genetico di polimorfismi di tipo germinale (CYP3A5) Pyrosequenziamento/ PCR seguita da elettroforesi capillare/ PCR accoppiata a lettura di fluorescenza Neoplasia con prescrizione farmacologica 7 2X4,9ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Test genetico di polimorfismi di tipo germinale (CYP2D6) Pyrosequenziamento/ PCR seguita da elettroforesi capillare/ PCR accoppiata a lettura di fluorescenza Neoplasia con prescrizione farmacologica 7 2X4,9ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Test genetico di polimorfismi di tipo germinale (ABCB1) Pyrosequenziamento/ PCR seguita da elettroforesi capillare/ PCR accoppiata a lettura di fluorescenza Neoplasia con prescrizione farmacologica 7 2X4,9ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Test genetico di polimorfismi di tipo germinale (ABCG2) Pyrosequenziamento/ PCR seguita da elettroforesi capillare/ PCR accoppiata a lettura di fluorescenza Neoplasia con prescrizione farmacologica 7 2X4,9ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (imatinib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 2X4,9ml PB in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) Farmacologia PR FSC 007 - Interna
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Analisi farmacogenetica di polimorfismi germinali selezionati sulla base del quesito diagnostico (farmaco di interesse) indicato dal medico prescrittore Pyrosequenziamento/ PCR seguita da elettroforesi capillare/ PCR accoppiata a lettura di fluorescenza Neoplasia con prescrizione farmacologica 7 2X4,9ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Test genetico di varianti rare di tipo germinale associate a tossicit� Next Generation Sequencing (NGS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 2X4,9ml PB in EDTA Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (abemaciclib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 2X4,9ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (lenvatinib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 2X4,9ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (letrozolo) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 2X4,9ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (niraparib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 2X4,9ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (olaparib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 2X4,9ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (palbociclib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 2X4,9ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (regorafenib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 2X4,9ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (ribociclib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 2X4,9ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (rucaparib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 2X4,9ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (sorafenib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 2X4,9ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) Farmacologia
Farmacologia sperimentale e clinica, FSC Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (sunitinib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 2X4,9ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) Farmacologia
Immunopatologia e biomarcatori oncologici, IBO Analisi mutazione gene CDH1/E-caderina Sequenziamento Sanger Carcinoma gastrico (GC) di tipo ereditario 30 sangue periferico ( EDTA) esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (germinale) PR IBO 01_08_19 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Quantificazione e monitoraggio cellule CD34 (progenitori ematopoietici) Citometria a flusso Candidati ad aferesi per trapianto cellule staminali ematopoietiche CD34 1 2.7 ml PB in EDTA /0.5 ml prodotto aferetico
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Immunofenotipo oncoematologico Citometria a flusso Leucemie 7 5.6 ml PB - BM in CPDTA / liquidi cavitari
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca malattia minima residua (quantitativa) Citometria a flusso Leucemia acuta 7 5.6ml PB- BM in CPDTA
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca malattia minima residua (quantitativa) Citometria a flusso Leucemia Linfatica Cronica (LLC) 7 5.6ml PB- BM in CPDTA
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Immunofenotipo oncoematologico Citometria a flusso Linfomi 7 5.6 ml PB - BM in CPDTA / liquidi cavitari
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca malattia minima residua (quantitativa) Citometria a flusso Mieloma Multiplo (MM) 7 5.6ml PB- BM in CPDTA
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Immunofenotipo oncoematologico Citometria a flusso Mieloma Multiplo (MM) 7 5.6 ml PB - BM in CPDTA / liquidi cavitari
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Analisi morfologica microscopica Microscopia Linfomi 7 vetrini strisciati
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Analisi morfologica microscopica Microscopia Leucemie 7 vetrini strisciati
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Analisi morfologica microscopica Microscopia Mieloma Multiplo (MM) 7 vetrini strisciati
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Pannello LLC: del11q22.3 (ATM); +CEP12; del13q14.3 (DLEU); del17p13 (TP53). Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Leucemia Linfatica Cronica (LLC) 15 Prelievo ematico e/o midollare esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 07 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Pannello MCL: t(11;14)CCND1/IGH (BCL1); IGH BreakApart (14q32 ) Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Linfoma mantellare (MCL) 15 Prelievo ematico e/o midollare esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 07 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Pannello Mieloma: del1p32.3 (CDKN2C); +1q21-22 (CKS1B); del13q14.2 (RB1); del17p13 (TP53); +5p15/9q22/15q22; IGH breakapart (14q32); t(11;14)IGH/CCND1; t(4;14)IGH/FGFR3; t(14;16) IGH/MAF; t(14;20)IGH/MAFB Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Mieloma Multiplo (MM) 15 Prelievo midollare esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 07 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Pannello NHL: 14 breakapart (IGH); t(14;18)IGH/BCL2 dual fusion; 8 breakapart (MYC); t(8;14)MYC/IGH dual fusion; 3 breakapart (BCL6); IGL breakapart; IGK breakapart Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Linfoma Non Hodgkin B ad alto grado (NHL-B) 15 Prelievo ematico e/o midollare; fettine tessuto paraffinato
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Pannello LMA: t(3;3) GATA2/MECOM; 5q31/5q33/5p15; CUX1/EZH2/7cen; 20q12/20qter/8cen; KMT2A BA; TP53/NF1 Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Leucemia mieloide acuta (LMA) 15 Prelievo ematico e/o midollare
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca di alterazioni puntiformi: stato mutazionale geni IGHV Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia Linfatica Cronica (LLC) 30 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni gene TP53 Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia Linfatica Cronica (LLC) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca gene NPM1, FLT3 Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia mieloide acuta (LMA) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca di alterazioni puntiformi: stato mutazionale geni IGHV Next Generation Sequencing (NGS) Linfoma Non Hodgkin B (NHL-B) 30 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni gene TP53 Next Generation Sequencing (NGS) Linfoma Non Hodgkin B (NHL-B) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni gene TP53 Next Generation Sequencing (NGS) Mieloma Multiplo (MM) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni gene JAK2 (V617F), JAK2 (ex12), MPL e CALR Next Generation Sequencing (NGS) Neoplasie mieloproliferative (MPN) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazione gene BRAF Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia a cellule capellute (HCL) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni gene SF3B1 Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia Linfatica Cronica (LLC) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni gene BIRC3 Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia Linfatica Cronica (LLC) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni gene NOTCH1 Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia Linfatica Cronica (LLC) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni gene SF3B1 Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia mieloide acuta (LMA) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni mutazioni di resistenza a ibrutinib gene BTK, PLCG2 Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia Linfatica Cronica (LLC) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni mutazioni di resistenza a venetoclax BCL2 Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia Linfatica Cronica (LLC) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni mutazioni gene NFKBIE Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia Linfatica Cronica (LLC) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni gene ABL Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia linfoblastica acuta (LLA) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni gene ABL Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia mieloide acuta (LMA) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni geni ASLX1, DNMT3A, IDH1, IDH2, RUNX1, CEBPA Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia mieloide acuta (LMA) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni gene ABL Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia Mieloide Cronica (LMC) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni L265P gene MYD88, CXCR4 Next Generation Sequencing (NGS) Linfoma linfo plasmcocitico (LPL) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazione gene KIT D816V Next Generation Sequencing (NGS) Neoplasie mieloproliferative (MPN) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 20 - Interna
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca traslocazione BCL2 (MBR) t(14;18); BCL2 (mcr) t(14;18) PCR (saggio qualitativo) Linfoma Follicolare (FL) 15 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 06 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca traslocazione BCL1 t(11;14) PCR (saggio qualitativo) Linfoma mantellare (MCL) 15 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 06 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca traslocazione BCL2 (MBR) t(14;18); BCL2 (mcr) t(14;18) PCR (saggio qualitativo) Linfoma Non Hodgkin B (NHL-B) 15 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 06 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca riarrangiamenti per clonalit� B: Ig locus IGH, Ig locus IGL tramite amplificazione IGH (FR1, FR2, FR3), IGK (KA, KB). PCR+analisi frammenti /elettroforesi capillare Leucemia linfoblastica acuta di tipo B (LLA-B) 15 4.9 ml PB-BM in EDTA /50 ng DNA da paraffinato esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 06 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca riarrangiamenti per clonalit� T: TCR locus gamma, TCR locus beta tramite amplificazione TCR g (GA, GB), TCR b (BA, BB, BC) PCR+analisi frammenti /elettroforesi capillare Leucemia linfoblastica acuta di tipo T (LLA-T) 15 4.9 ml PB-BM in EDTA /50 ng DNA da paraffinato esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 06 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca mutazioni gene FLT3 PCR+analisi frammenti /elettroforesi capillare Leucemia mieloide acuta (LMA) 3 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 06 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca riarrangiamenti per clonalit� B: Ig locus IGH, Ig locus IGL tramite amplificazione IGH (FR1, FR2, FR3), IGK (KA, KB). PCR+analisi frammenti /elettroforesi capillare Linfoma Non Hodgkin B (NHL-B) 15 4.9 ml PB-BM in EDTA /50 ng DNA da paraffinato esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 06 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca riarrangiamenti per clonalit� T: TCR locus gamma, TCR locus beta tramite amplificazione TCR g (GA, GB), TCR b (BA, BB, BC) PCR+analisi frammenti /elettroforesi capillare Linfoma Non Hodgkin T (NHL-T) 15 4.9 ml PB-BM in EDTA /50 ng DNA da paraffinato esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 06 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca quantitativa del riarrangiamento BCR-ABL (p210) per analisi di malattia minima residua RealTime PCR quantitativa, analisi di malattia minima residua tramite ricerca di marker BCR-ABL Leucemia mieloide acuta (LMA) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 06 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca quantitativa del riarrangiamento BCR-ABL (p210) per analisi di malattia minima residua RealTime PCR quantitativa, analisi di malattia minima residua tramite ricerca di marker BCR-ABL Leucemia Mieloide Cronica (LMC) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 06 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca quantitativa del riarrangiamento BCR-ABL (p190) per analisi di malattia minima residua RealTime PCR quantitativa, analisi di malattia minima residua tramite ricerca di marker BCR-ABL Leucemia linfoblastica acuta (LLA) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca quantitativa per analisi di malattia minima residua dei riarrangiamenti: inv(16) t(16;16)CBFC-MYH11; t(15;17) PML-RARalpha; t(8;21) RUNX1-RUNX1T1; NPM1 Type1 mut. RealTime PCR quantitativa, analisi di malattia minima residua tramite ricerca di marker Leucemia mieloide acuta (LMA) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca traslocazioni t(9;22) p210 BCR-ABL; inv(16) t(16;16)CBFC-MYH11; t(15;17) PML-RARalpha; t(8;21) RUNX1-RUNX1T1; t(6;9) DEK-NUP214 RT-PCR (saggio qualitativo) Leucemia mieloide acuta (LMA) 15 - 3 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 06 - Riconosciuta
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca traslocazione t(9;22) p190 BCR-ABL RT-PCR (saggio qualitativo) Leucemia linfoblastica acuta (LLA) 3 - 15 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca traslocazioni ETV6-RUNX1 t(12;21); KMT2A-FRYL t(4;11); TCF3-PBX1 t(1;19) RT-PCR (saggio qualitativo) Leucemia linfoblastica acuta (LLA) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca traslocazione API2-MALT t(11;18) RT-PCR (saggio qualitativo) Linfoma Non Hodgkin B (NHL-B) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca traslocazione ALK-NPM t(2;5) RT-PCR (saggio qualitativo) Linfoma Non Hodgkin T (NHL-T) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca traslocazione FIP1L1- PDGFRA RT-PCR (saggio qualitativo) Neoplasie mieloproliferative (MPN) 15 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia clinico sperimentale, OECS Ricerca malattia minima residua paziente specifica ASO RealTime PCR quantitativa. Analisi di malattia minima residua tramite ricerca di marker BCL1 IGHV, IGHV paziente specifici. Linfoma mantellare (MCL) 30 4.9 ml PB- BM in EDTA esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OECS 06 - Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 9,11, 13 e 17 gene c-KIT Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Melanoma (Mel) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: geni BRCA1/2 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumore del Pancreas (PC) 30 Prelievo tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: geni BRCA1/2 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumore della Prostata (PrC) 30 Prelievo tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 2-4 gene N-RAS Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori del Colon-Retto (CRC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 2-4 gene K-RAS Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori del Colon-Retto (CRC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esone 11 e 15 gene BRAF Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori del Colon-Retto (CRC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 2-4 gene K-RAS Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 18-21 gene EGFR Next Generation Sequencing (NGS), droplet digital PCR (ddPCR), Sequenziamento Sanger Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 04, PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esone 11 e 15 gene BRAF Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: geni BRCA1/2 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori della Mammella (BC) 30 Prelievo tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: geni BRCA1/2 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori dell'Ovaio (OC) 30 Prelievo tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 9,11, 13 e 17 gene c-KIT Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori Stromali GastroIntestinali (GIST) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 9,10,11,12,13 e 14 gene POLE Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Carcinoma dell'Endometrio (EC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: gene TP53 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Carcinoma dell'Endometrio (EC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: per geni ALK, FGFR1/2/3, NRG1, NTRK1/2/3, RET e ROS1 Next Generation Sequencing (NGS) Carcinoma gastrico (GC) 30 Prelievo tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 - Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: geni ALK, FGFR1/2/3, NRG1, NTRK1/2/3, RET e ROS1 Next Generation Sequencing (NGS) Colangiocarcinoma 30 Prelievo tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 - Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di piccoli riarrangiamenti: (skipping esone 14) gene c-MET Next Generation Sequencing (NGS) Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 - Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca amplificazione gene c-MET droplet digital PCR (ddPCR) Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 36-38 gene ROS1 Next Generation Sequencing (NGS) Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 21-25 gene ALK Next Generation Sequencing (NGS), droplet digital PCR (ddPCR) Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: gene TP53 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 8, 17, 19 e 20 gene ERBB2 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: geni ALK, FGFR1/2/3, NRG1, NTRK1/2/3, RET e ROS1 Next Generation Sequencing (NGS) Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 30 Prelievo tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 - Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 9 e 20 gene PIK3CA Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori della Mammella (BC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esone 2 gene AKT1 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori della Mammella (BC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 5, 7 e 8 gene ESR1 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori della Mammella (BC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 8, 17, 19 e 20 gene ERBB2 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori della Mammella (BC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: ALK, FGFR1/2/3, NRG1, NTRK1/2/3, RET e ROS1 Next Generation Sequencing (NGS) Tumori della Tiroide 30 Prelievo tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 - Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: gene TP53 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori dell'Ovaio (OC) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esone 18 gene PDFGRa Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori Stromali GastroIntestinali (GIST) 15 Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: IDH1/2 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Glioblastoma (GBM) 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: IDH1/2 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Colangiocarcinoma 15 Prelievo ematico e/o tumorale esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 Genetica medica (somatica) PR OM 02 , PR OM 05- Interna/Riconosciuta
Oncologia molecolare, OM Ricerca di alterazioni in geni correlati al riparo del DNA (n.28) e lo stato di Ricombinazione Omologa (HRD) Next Generation Sequencing (NGS) Tumori dell'Ovaio (OC) 30 Prelievo tumorale Genetica medica (somatica)