Gli esami di laboratorio erogati dalle Strutture afferenti al Dipartimento della ricerca traslazionale e della diagnostica avanzata dei tumori ai fini della diagnosi, del trattamento e del follow-up delle diverse patologie sono presenti nella tabella sottostante.
Gli esami accreditati dall'Ente italiano di accreditamento Accredia, secondo lo standard UNI EN ISO 15189 (certificato di accreditamento n° 0022M), sono identificati da una nota specifica (revisione n. 3 del 22/03/2023).
Puoi cercare un esame nella stringa di ricerca e utilizzare i filtri in ordine alfabetico presenti nelle colonne della tabella.
| Struttura di riferimento | Esame | Tecnica | Patologia | Tempi di refertazione | Tipo prelievo/materiale | Note | Note per la preparazione |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Anatomia Patologica, ANPAT | Ricerca traslocazioni o amplificazioni in una regione target (pannello linfoma: BCL2, BCL6, MYC) | Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) | Linfomi | 7 | Tessuto paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Anatomia Patologica, ANPAT | Ricerca traslocazioni o amplificazioni in una regione target (pannello sarcoma: MDM2, DDIT3 | Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) | Sarcomi | 7 | Tessuto paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Anatomia Patologica, ANPAT | Valutazione FISH per patologia tumorale | Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) | Altre neoplasie | 7 | Tessuto paraffinato | ||
| Anatomia Patologica, ANPAT | Valutazione immunoistochimica (IHC) di fattori prognostico-predittivi | Altre neoplasie | 7 | Tessuto paraffinato | |||
| Anatomia Patologica, ANPAT | Valutazione ISH (ibridazione in situ) per patoologia tumorale | Altre neoplasie | 7 | Tessuto paraffinato | |||
| Anatomia Patologica, ANPAT | Test tipizzazione HPV su esame istologico | Neoplasia HPV-associata | 10 | Tessuto paraffinato | |||
| Anatomia Patologica, ANPAT | Esame su linfonodo sentinella con metodica OSNA | Tumori della Mammella (BC) | 20 minuti | Tessuto fresco | |||
| Anatomia Patologica, ANPAT | Valutazione istologica rapida (ONE DAY) su patologia mammaria | Tumori della Mammella (BC) | 4 ore | Tessuto paraffinato | |||
| Anatomia Patologica, ANPAT | Esame istologico su piccola biopsia | Altro | 8 | Tessuto paraffinato | |||
| Anatomia Patologica, ANPAT | Esame istologico su biopsia escissionale | Altro | 15 | Tessuto paraffinato | |||
| Anatomia Patologica, ANPAT | Esame istologico su pezzo operatorio | Altro | 15 | Tessuto paraffinato | |||
| Anatomia Patologica, ANPAT | Esame citologico su urina, versamenti e agoaspirati (su strato convenzionale e strato sottile Thin Prep) | Altro | 10 | Liquido e/o fluido organico | |||
| Anatomia Patologica, ANPAT | Citologia di screening cervico-vaginale (pap-test) su strato convenzionale e strato sottile (Thin Prep) | Altro | 30 | Pap test | |||
| Anatomia Patologica, ANPAT | Esame estemporaneo intraoperatorio | Altro | 15 minuti | Tessuto fresco | |||
| Anatomia Patologica, ANPAT | Riscontri diagnostici | Altro | 60 | Autopsia | |||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene APC (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Poliposi Adenomatosa Familiare (Poliposi e Tumori gastrointestinali) | 45 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene APC (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Poliposi Adenomatosa Familiare (Poliposi e Tumori gastrointestinali) | 15 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene MUTYH (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Poliposi MUTYH-Associata (Poliposi e Tumori gastrointestinali) | 45 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene MUTYH (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Poliposi MUTYH-Associata (Poliposi e Tumori gastrointestinali) | 15 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene MLH1 (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) | 45 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene MSH2 (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) | 45 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene MSH6 (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) | 45 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene PMS2 (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) | 45 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene EPCAM (test genetico completo per mutazioni non note) | Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) | 45 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene MLH1 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) | 15 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene MSH2 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) | 15 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene MSH6 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) | 15 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene PMS2 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) | 15 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene EPCAM (test genetico mirato per mutazione nota) | Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) | 15 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | Test di Instabilit� Microsatelliti (MSI) | PCR multiplex ed elettroforesi capillare | Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) | 30 | Biopsia tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | geni BRCA1 e BRCA2 (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Tumori Mammella, Ovaio, Prostata, Pancreas | 30 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene BRCA1 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Tumori Mammella e Ovaio | 15 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene BRCA2 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Tumori Mammella e Ovaio | 15 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | pannello HBOC: geni ATM CDH1 CHEK2 BARD1 BRIP1 RAD51C RAD51D PALB2 TP53 (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Tumori Mammella e Ovaio (HBOC, test secondo livello) | 60 | Prelievo ematico | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene STK11 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Sindrome di Peutz-Jeghers (Poilposi amartomatosa, Tumori Mammella e altri tumori) | 15 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene SMAD4 (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Poliposi Giovanile (Poliposi amartomatosa) | 60 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene BMPR1A (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Poliposi Giovanile (Poliposi amartomatosa) | 60 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene SMAD4 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Poliposi Giovanile (Poliposi amartomatosa) | 15 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene BMPR1A (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Poliposi Giovanile (Poliposi amartomatosa) | 15 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene PTEN (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Sindrome di Cowden (Poliposi amartomatosa, tumori Mammella e altri) | 60 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene PTEN (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Sindrome di Cowden (Poliposi amartomatosa, tumori Mammella e altri) | 15 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene STK11 (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Sindrome di Peutz-Jegher (Poliposi amartomatosa, tumori Mammella e altri tumori) | 60 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | pannello poliposi amartomatose: geni STK11 , SMAD4 , BMPR1A , PTEN (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Poliposi amartomatose | 60 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene NTHL1 (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Poliposi NTHL1-Associata (Poliposi e Tumori gastrointestinali) | 45 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene NTHL1 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger | Poliposi NTHL1-Associata (Poliposi e Tumori gastrointestinali) | 15 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene RET (test genetico completo per mutazioni non note) | Sequenziamento Sanger | Neoplasia Endocrina Multipla tipo 2 (Tumore Midollare Tiroide e Feocromocitoma) | 30 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene RET (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger | Neoplasia Endocrina Multipla tipo 2 (Tumore Midollare Tiroide e Feocromocitoma) | 15 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | Test di metilazione geni Mismatch Repair | Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Sindrome di Lynch (Tumori Colon-Retto, Endometrio e altri tumori) | 30 | Biopsia tumorale | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene PALB2 (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Tumori Mammella e Ovaio | 60 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene PALB2 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Tumori Mammella e Ovaio | 15 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene ATM (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger | Tumori Mammella e Ovaio | 15 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene CHEK2 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger | Tumori Mammella e Ovaio | 15 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene BARD1 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger | Tumori Mammella e Ovaio | 15 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene BRIP1 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger | Tumori Mammella e Ovaio | 15 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene RAD51C (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger | Tumori Mammella e Ovaio | 15 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene RAD51D (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger | Tumori Mammella e Ovaio | 15 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene CDH1 (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Tumori Mammella e Stomaco | 60 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene CDH1 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Tumori Mammella e Stomaco | 15 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene TP53 (test genetico completo per mutazioni non note) | Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger | Sindrome di Li-Fraumenti (Tumori Mammella, Sarcomi e altri tumori) | 60 | Prelievo ematico | ||
| Oncogenetica e Oncogenomica Funzionale, FOGG | gene TP53 (test genetico mirato per mutazione nota) | Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | Sindrome di Li-Fraumenti (Tumori Mammella, Sarcomi e altri tumori) | 15 | Prelievo ematico | ||
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Test genetico di polimorfismi di tipo germinale (DPYD) | Pyrosequenziamento/PCR seguita da elettroforesi capillare/PCR accoppiata a lettura di fluorescenza | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 7 | 2X4,9 ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Test genetico di polimorfismi di tipo germinale (UGT1A1) | Pyrosequenziamento/PCR seguita da elettroforesi capillare/PCR accoppiata a lettura di fluorescenza | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 7 | 2X4,9 ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Test genetico di polimorfismi di tipo germinale (F5L) | Pyrosequenziamento/PCR seguita da elettroforesi capillare/PCR accoppiata a lettura di fluorescenza | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 7 | 2X4,9 ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (imatinib) | Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 30 | 2X4,9 ml PB in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) |
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Analisi farmacogenetica di polimorfismi germinali selezionati sulla base del quesito diagnostico (farmaco di interesse) indicato dal medico prescrittore | Pyrosequenziamento/PCR seguita da elettroforesi capillare/PCR accoppiata a lettura di fluorescenza | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 7 | 2X4,9 ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) | ||
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Test genetico di varianti rare di tipo germinale associate a tossicit� | Next Generation Sequencing (NGS) | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 30 | 2X4,9 ml PB in EDTA | ||
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (abemaciclib) | Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 30 | 2X4,9 ml PB in EDTA | Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) | |
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (lenvatinib) | Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 30 | 2X4,9 ml PB in EDTA | Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) | |
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (letrozolo) | Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 30 | 2X4,9 ml PB in EDTA | Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) | |
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (niraparib) | Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 30 | 2X4,9 ml PB in EDTA | Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) | |
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (olaparib) | Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 30 | 2X4,9 ml PB in EDTA | Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) | |
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (palbociclib) | Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 30 | 2X4,9 ml PB in EDTA | Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) | |
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (regorafenib) | Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 30 | 2X4,9 ml PB in EDTA | Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) | |
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (ribociclib) | Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 30 | 2X4,9 ml PB in EDTA | Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) | |
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (rucaparib) | Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 30 | 2X4,9 ml PB in EDTA | Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) | |
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (sorafenib) | Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 30 | 2X4,9 ml PB in EDTA | Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) | |
| Farmacologia sperimentale e clinica, FSC | Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (sunitinib) | Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) | Neoplasia con prescrizione farmacologica | 30 | 2X4,9 ml PB in EDTA | Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin) | |
| Immunopatologia e Biomarcatori Oncologici, IBO | Analisi mutazione gene CDH1/E-caderina | Sequenziamento Sanger | Carcinoma gastrico (GC) di tipo ereditario | 30 | Sangue periferico ( EDTA) | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca malattia minima residua paziente specifica | ASO RealTime PCR quantitativa. Analisi di malattia minima residua tramite ricerca di marker BCL1 IGHV, IGHV paziente specifici | Linfoma mantellare (MCL) | 30 | 4.9 ml PB- BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Quantificazione e monitoraggio cellule CD34 (progenitori ematopoietici) | Citometria a flusso | Candidati ad aferesi per trapianto cellule staminali ematopoietiche CD34 | 1 | 2.7 ml PB in EDTA / 0.5 ml prodotto aferetico | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Immunofenotipo oncoematologico | Citometria a flusso | Leucemie | 7 | 5.6 ml PB - BM in CPDTA / liquidi cavitari | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca malattia minima residua (quantitativa) | Citometria a flusso | Leucemia acuta | 7 | 5.6 ml PB-BM in CPDTA | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca malattia minima residua (quantitativa) | Citometria a flusso | Leucemia Linfatica Cronica (LLC) | 7 | 5.6 ml PB-BM in CPDTA | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Immunofenotipo oncoematologico | Citometria a flusso | Linfomi | 7 | 5.6 ml PB -BM in CPDTA / liquidi cavitari | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca malattia minima residua (quantitativa) | Citometria a flusso | Mieloma Multiplo (MM) | 7 | 5.6 ml PB-BM in CPDTA | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Immunofenotipo oncoematologico | Citometria a flusso | Mieloma Multiplo (MM) | 7 | 5.6 ml PB-BM in CPDTA / liquidi cavitari | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Pannello LLC: del11q22.3 (ATM); +CEP12; del13q14.3 (DLEU); del17p13 (TP53). | Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) | Leucemia Linfatica Cronica (LLC) | 7 | Prelievo ematico e/o midollare | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Pannello MCL: t(11;14)CCND1/IGH (BCL1); IGH BreakApart (14q32 ) | Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) | Linfoma mantellare (MCL) | 7 | Prelievo ematico e/o midollare | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Pannello Mieloma: del1p32.3 (CDKN2C); +1q21-22 (CKS1B); del13q14.2 (RB1); del17p13 (TP53); +5p15/9q22/15q22; IGH breakapart (14q32); t(11;14)IGH/CCND1; t(4;14)IGH/FGFR3; t(14;16) IGH/MAF; t(14;20)IGH/MAFB | Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) | Mieloma Multiplo (MM) | 7 | Prelievo midollare | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Pannello NHL: 14 breakapart (IGH); t(14;18)IGH/BCL2 dual fusion; 8 breakapart (MYC); t(8;14)MYC/IGH dual fusion; 3 breakapart (BCL6); IGL breakapart; IGK breakapart | Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) | Linfoma Non Hodgkin B ad alto grado (NHL-B) | 7 | Prelievo ematico e/o midollare; fettine tessuto paraffinato | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Analisi morfologica microscopica | Microscopia | Linfomi | 7 | Vetrini strisciati | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Analisi morfologica microscopica | Microscopia | Leucemie | 7 | Vetrini strisciati | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Analisi morfologica microscopica | Microscopia | Mieloma Multiplo (MM) | 7 | Vetrini strisciati | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca di alterazioni puntiformi: stato mutazionale geni IGHV | Next Generation Sequencing (NGS) | Leucemia Linfatica Cronica (LLC) | 30 | 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni gene TP53 | Next Generation Sequencing (NGS) | Leucemia Linfatica Cronica (LLC) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca gene NPM1, FLT3 | Next Generation Sequencing (NGS) | Leucemia mieloide acuta (LMA) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca di alterazioni puntiformi: stato mutazionale geni IGHV | Next Generation Sequencing (NGS) | Linfoma Non Hodgkin B (NHL-B) | 30 | 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni gene TP53 | Next Generation Sequencing (NGS) | Linfoma Non Hodgkin B (NHL-B) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni gene TP53 | Next Generation Sequencing (NGS) | Mieloma Multiplo (MM) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni gene JAK2 (V617F), JAK2 (ex12), MPL e CALR | Next Generation Sequencing (NGS) | Neoplasie mieloproliferative (MPN) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazione gene BRAF | Next Generation Sequencing (NGS) | Leucemia a cellule capellute (HCL) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni gene SF3B1, BIRC3 | Next Generation Sequencing (NGS) | Leucemia Linfatica Cronica (LLC) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni gene NOTCH1 | Next Generation Sequencing (NGS) | Leucemia Linfatica Cronica (LLC) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni gene SF3B1 | Next Generation Sequencing (NGS) | Leucemia mieloide acuta (LMA) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni mutazioni di resistenza a ibrutinib gene BTK, PLCG2 | Next Generation Sequencing (NGS) | Leucemia Linfatica Cronica (LLC) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni mutazioni di resistenza a venetoclax BCL2 | Next Generation Sequencing (NGS) | Leucemia Linfatica Cronica (LLC) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni mutazioni gene NFKBIE | Next Generation Sequencing (NGS) | Leucemia Linfatica Cronica (LLC) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni gene ABL | Next Generation Sequencing (NGS) | Leucemia linfoblastica acuta (LLA) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni gene ABL | Next Generation Sequencing (NGS) | Leucemia mieloide acuta (LMA) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni geni ASLX1, DNMT3A, IDH1, IDH2, RUNX1, CEBPA | Next Generation Sequencing (NGS) | Leucemia mieloide acuta (LMA) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni gene ABL | Next Generation Sequencing (NGS) | Leucemia Mieloide Cronica (LMC) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni L265P gene MYD88, CXCR4 | Next Generation Sequencing (NGS) | Linfoma linfo plasmcocitico (LPL) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazione gene KIT D816V | Next Generation Sequencing (NGS) | Neoplasie mieloproliferative (MPN) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca traslocazione BCL2 (MBR) t(14;18); BCL2 (mcr) t(14;18) | PCR (saggio qualitativo) | Linfoma Follicolare (FL) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca traslocazione BCL1 t(11;14) | PCR (saggio qualitativo) | Linfoma mantellare (MCL) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca traslocazione BCL2 (MBR) t(14;18); BCL2 (mcr) t(14;18) | PCR (saggio qualitativo) | Linfoma Non Hodgkin B (NHL-B) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca riarrangiamenti per clonalit� B: Ig locus IGH, Ig locus IGL tramite amplificazione IGH (FR1, FR2, FR3), IGK (KA, KB). | PCR + analisi frammenti /elettroforesi capillare | Leucemia linfoblastica acuta di tipo B (LLA-B) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA /50 ng DNA da paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca riarrangiamenti per clonalit� T: TCR locus gamma, TCR locus beta tramite amplificazione TCR g (GA, GB), TCR b (BA, BB, BC) | PCR + analisi frammenti /elettroforesi capillare | Leucemia linfoblastica acuta di tipo T (LLA-T) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA /50 ng DNA da paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca mutazioni gene FLT3 | PCR + analisi frammenti /elettroforesi capillare | Leucemia mieloide acuta (LMA) | 3 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca riarrangiamenti per clonalit� B: Ig locus IGH, Ig locus IGL tramite amplificazione IGH (FR1, FR2, FR3), IGK (KA, KB). | PCR + analisi frammenti /elettroforesi capillare | Linfoma Non Hodgkin B (NHL-B) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca riarrangiamenti per clonalit� T: TCR locus gamma, TCR locus beta tramite amplificazione TCR g (GA, GB), TCR b (BA, BB, BC) | PCR + analisi frammenti /elettroforesi capillare | Linfoma Non Hodgkin T (NHL-T) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca quantitativa del riarrangiamento BCR-ABL (p210) per analisi di malattia minima residua | RealTime PCR quantitativa, analisi di malattia minima residua tramite ricerca di marker BCR-ABL | Leucemia mieloide acuta (LMA) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca quantitativa del riarrangiamento BCR-ABL (p210) per analisi di malattia minima residua | RealTime PCR quantitativa, analisi di malattia minima residua tramite ricerca di marker BCR-ABL | Leucemia Mieloide Cronica (LMC) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca quantitativa del riarrangiamento BCR-ABL (p190) per analisi di malattia minima residua | RealTime PCR quantitativa, analisi di malattia minima residua tramite ricerca di marker BCR-ABL | Leucemia linfoblastica acuta (LLA) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca traslocazioni t(9;22) p210 BCR-ABL; inv(16) t(16;16)CBFC-MYH11; t(15;17) PML-RARalpha; t(8;21) RUNX1-RUNX1T1; t(6;9) DEK-NUP214 | RT-PCR (saggio qualitativo) | Leucemia mieloide acuta (LMA) | 15-3 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca traslocazione t(9;22) p190 BCR-ABL | RT-PCR (saggio qualitativo) | Leucemia linfoblastica acuta (LLA) | 3-15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca traslocazioni ETV6-RUNX1 t(12;21); KMT2A-FRYL t(4;11); TCF3-PBX1 t(1;19) | RT-PCR (saggio qualitativo) | Leucemia linfoblastica acuta (LLA) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca traslocazione API2-MALT t(11;18) | RT-PCR (saggio qualitativo) | Linfoma Non Hodgkin B (NHL-B) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca traslocazione ALK-NPM t(2;5) | RT-PCR (saggio qualitativo) | Linfoma Non Hodgkin T (NHL-T) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Ricerca traslocazione FIP1L1- PDGFRA | RT-PCR (saggio qualitativo) | Neoplasie mieloproliferative (MPN) | 15 | 4.9 ml PB-BM in EDTA | ||
| OncoEmatologia Clinico Sperimentale, OECS | Analisi colonie ematopoietiche (CFU-GM, CFU-M, CFU-E) | Saggio clonogenico | Candidati ad aferesi per trapianto cellule staminali ematopoietiche CD34 | 15 | 0.5 ml prodotto aferetico | ||
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 9,11, 13 e 17 gene c-KIT | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Melanoma (Mel) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: geni BRCA1/2 | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumore del Pancreas (PC) | 30 | Prelievo tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: geni BRCA1/2 | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumore della Prostata (PrC) | 30 | Prelievo tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 2-4 gene N-RAS | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori del Colon-Retto (CRC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 2-4 gene K-RAS | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori del Colon-Retto (CRC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esone 11 e 15 gene BRAF | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori del Colon-Retto (CRC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 2-4 gene K-RAS | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 18-21 gene EGFR | Next Generation Sequencing (NGS), droplet digital PCR (ddPCR), Sequenziamento Sanger | Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esone 11 e 15 gene BRAF | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: geni BRCA1/2 | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori della Mammella (BC) | 30 | Prelievo tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: geni BRCA1/2 | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori dell'Ovaio (OC) | 30 | Prelievo tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 9,11, 13 e 17 gene c-KIT | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori Stromali GastroIntestinali (GIST) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 9,10,11,12,13 e 14 gene POLE | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Carcinoma dell'Endometrio (EC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: gene TP53 | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Carcinoma dell'Endometrio (EC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: per geni ALK, FGFR1/2/3, NRG1, NTRK1/2/3, RET e ROS1 | Next Generation Sequencing (NGS) | Carcinoma gastrico (GC) | 30 | Prelievo tumorale | ||
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: geni ALK, FGFR1/2/3, NRG1, NTRK1/2/3, RET e ROS1 | Next Generation Sequencing (NGS) | Colangiocarcinoma | 30 | Prelievo tumorale | ||
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di piccoli riarrangiamenti: (skipping esone 14) gene c-MET | Next Generation Sequencing (NGS) | Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | ||
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca amplificazione gene c-MET | droplet digital PCR (ddPCR) | Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | ||
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 36-38 gene ROS1 | Next Generation Sequencing (NGS) | Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | ||
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 21-25 gene ALK | Next Generation Sequencing (NGS), droplet digital PCR (ddPCR) | Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | ||
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: gene TP53 | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 8, 17, 19 e 20 gene ERBB2 | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: geni ALK, FGFR1/2/3, NRG1, NTRK1/2/3, RET e ROS1 | Next Generation Sequencing (NGS) | Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | 30 | Prelievo tumorale | ||
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 9 e 20 gene PIK3CA | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori della Mammella (BC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esone 2 gene AKT1 | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori della Mammella (BC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | ||
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 5, 7 e 8 gene ESR1 | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori della Mammella (BC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esoni 8, 17, 19 e 20 gene ERBB2 | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori della Mammella (BC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: ALK, FGFR1/2/3, NRG1, NTRK1/2/3, RET e ROS1 | Next Generation Sequencing (NGS) | Tumori della Tiroide | 30 | Prelievo tumorale | ||
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: gene TP53 | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori dell'Ovaio (OC) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: esone 18 gene PDFGRa | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Tumori Stromali GastroIntestinali (GIST) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | ||
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: IDH1/2 | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Glioblastoma (GBM) | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 | |
| Oncologia Molecolare, OM | Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti: IDH1/2 | Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger | Colangiocarcinoma | 15 | Prelievo ematico e/o tumorale | Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189 |