Albo on-line

Ai sensi dell'art. 32 della L. 18.06.2009 n. 69 gli obblighi di pubblicazione di atti e provvedimenti amministrativi aventi effetto di pubblicità legale sono assolti con la pubblicazione nel presente albo.

Nel presente albo vengono pubblicati i seguenti atti:

Ai sensi dell'art. 32, comma 7, della L. n. 69/2009 è fatta salva la pubblicità nella Gazzetta Ufficiale dell'Unione europea, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana e i relativi effetti giuridici, nonchè nel sito informatico del Ministero delle infrastrutture e dei trasporti di cui al decreto del Ministro dei lavori pubblici del 06.04.2001, e nel sito informatico presso l'Osservatorio dei contratti pubblici relativi a lavori, servizi e forniture, prevista dal codice di cui al decreto legislativo 12.04.2006, n. 163 e s.m.i.

I dati principali degli atti pubblicati, anche se il periodo di pubblicazione è stato superato, possono essere recuperati tramite la ricerca in archivio

Per la pubblicazione sul presente albo on-line vige il seguente "regolamento albo on line"

Numero di atti pubblicati: 40


Tipo:

Deliberazioni D. Gen.

oggetto:

PRESA D'ATTO DEL VERBALE E CONFERIMENTO DI UNA BORSA DI STUDIO DI QUALIFICAZIONE DI 2° LIVELLO (BSR-Q2), DI DURATA ANNUALE, EVENTUALMENTE RINNOVABILE, CON UN COMPENSO DI EURO 16.950,00= LORDI ANNUI, ALLA DR.SSA CINI GIULIA, PER ATTIVITA' DI FORMAZIONE E RICERCA NELL'AMBITO DEL PROGETTO DAL TITOLO ''CLINGEN - CLINICAL GENOMICS IN EVERYDAY MEDICINE'' [CUP: J36G17000050005], IN ATTO PRESSO LA SOC ONCOGENETICA E ONCOGENOMICA FUNZIONALE, RICERCATORE RESPONSABILE DR.SSA ALESSANDRA VIEL.

ufficio:

DIREZIONE SCIENTIFICA

numero e data adozione:

11 del 11/01/2018

periodo di pubblicazione:

dal 12/01/2018 al 26/01/2018

allegati:

Tipo:

Deliberazioni D. Gen.

oggetto:

Autorizzazione alla conduzione dello studio osservazionale no-profit finalizzato al miglioramento della pratica clinica, ai sensi del D.M. 17.12.2004, promosso dall'AUSL Toscana Centro con sede a Firenze, dal titolo ''Somministrazione del trattamento chemioterapico in pazienti anziani con neoplasie solide in fase iniziale o avanzata definiti FIT dalla valutazione geriatrica multidimensionale'' - Studio CAFFE - Codice CRO-2017-35 - presso la Struttura Operativa Complessa Oncologia A - Responsabile dello studio Dott.ssa Lucia Fratino.

ufficio:

UFFICIO AFFARI GENERALI E LEGALI - SPERIMENTAZIONI

numero e data adozione:

10 del 11/01/2018

periodo di pubblicazione:

dal 12/01/2018 al 26/01/2018

allegati:

Tipo:

Deliberazioni D. Gen.

oggetto:

Convenzione con la Societa' INC Research Italia S.r.l. con sede a Saronno (VA), su incarico dello Sponsor Incyte Corporation con sede a Wilmington, Delaware (U.S.A.), per la conduzione della sperimentazione clinica dal titolo ''Studio di fase 1, in aperto, di definizione della dose e con ampliamento delle coorti, per la valutazione della sicurezza e dell'efficacia di INCB050465 in associazione con bendamustina e obinutuzumab in soggetti affetti da linfoma follicolare recidivato o refrattario'' - Protocollo INCB 50465-102 (CITADEL 102) - Numero EudraCT 2016-002829-11 - Codice CRO-2017-38 - presso la Struttura Operativa Complessa Oncologia A - Responsabile della sperimentazione Dott. Michele Spina.

ufficio:

UFFICIO AFFARI GENERALI E LEGALI - SPERIMENTAZIONI

numero e data adozione:

9 del 11/01/2018

periodo di pubblicazione:

dal 12/01/2018 al 26/01/2018

allegati:

Tipo:

Deliberazioni D. Gen.

oggetto:

Autorizzazione alla conduzione della sperimentazione clinica no-profit finalizzata al miglioramento della pratica clinica, ai sensi del D.M. 17.12.2004, promossa dalla Fondazione Italiana Linfomi Onlus (FIL) con sede ad Alessandria, dal titolo ''Studio randomizzato, open-label, multicentrico, di fase III a 2 bracci di confronto dell'efficacia e della tollerabilita' della variante intensificata 'dose-dense/dose-intense ABVD' (ABVD DD-DI) e un programma terapeutico con ABVD a dosi standard per 2 cicli e successivamente orientato in base alla risposta PET, come trattamento di prima linea di pazienti con Linfoma di Hodgkin classico (HL) in stadio avanzato'' - Protocollo FIL-Rouge - Numero EudraCT 2016-002509-21 - Codice CRO-2017-43 - presso la Struttura Operativa Complessa di Oncologia A - Responsabile della sperimentazione Dott. Michele Spina.

ufficio:

UFFICIO AFFARI GENERALI E LEGALI - SPERIMENTAZIONI

numero e data adozione:

8 del 11/01/2018

periodo di pubblicazione:

dal 12/01/2018 al 26/01/2018

allegati:

Tipo:

Deliberazioni D. Gen.

oggetto:

Convenzione con la Societa' PPD Global Ltd., con sede a Great Abington, Cambridge (U.K.), su incarico dello Sponsor Pharmacyclics, Inc. con sede a Sunnyvale, California (U.S.A.), per la conduzione della sperimentazione clinica dal titolo ''Studio di Fase 3, Multicentrico, Randomizzato, in Doppio Cieco, Controllato con Placebo, sull'inibitore della Tirosin Chinasi di Bruton (BTK), Ibrutinib, in combinazione con Rituximab rispetto a placebo in combinazione con Rituximab in pazienti con linfoma follicolare naive al trattamento'' - Protocollo PCYC-1141-CA - Numero EudraCT 2016-003202-14 - Codice CRO-2017-41 - presso la Struttura Operativa Complessa Oncologia A - Responsabile della sperimentazione Dott. Michele Spina.

ufficio:

UFFICIO AFFARI GENERALI E LEGALI - SPERIMENTAZIONI

numero e data adozione:

7 del 11/01/2018

periodo di pubblicazione:

dal 12/01/2018 al 26/01/2018

allegati:

Tipo:

Deliberazioni D. Gen.

oggetto:

Convenzione con la Società Bristol-Myers Squibb International Corporation, Belgium Branch, con sede legale a Bruxelles (Belgio), approvata con deliberazione n. 135 del 27.04.2017, per la conduzione della sperimentazione clinica dal titolo ''Sperimentazione in aperto di Fase II, basata sul rischio, adattata alla risposta su nivolumab+brentuximab vedotin (N+Bv) seguita da brentuximab vedotin+bendamustina (Bv+B) per i partecipanti con risposta subottimale, per bambini, adolescenti e giovani adulti con linfoma di Hodgkin classico (cHL) CD30+ recidivante/refrattario (R/R) dopo il fallimento della terapia di prima linea'' - Protocollo CA209-744 - Numero EudraCT 2016-002347-41 - Codice CRO-2017-01 - presso la Struttura Operativa Semplice Intracomplessa Radioterapia Pediatrica - Responsabile della sperimentazione Dott. Maurizio Mascarin. Emendamento n. 1 alla convenzione.

ufficio:

UFFICIO AFFARI GENERALI E LEGALI - SPERIMENTAZIONI

numero e data adozione:

6 del 11/01/2018

periodo di pubblicazione:

dal 12/01/2018 al 26/01/2018

allegati:

Tipo:

Deliberazioni D. Gen.

oggetto:

Sperimentazione clinica dal titolo ''Studio di fase II, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di prova di concetto, per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Rifamycin SV-MMX 600 mg compresse, somministrato tre o due volte al giorno a pazienti affetti da sindrome dell'intestino irritabile con diarrea predominante (IBS-D, diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome)'' - Protocollo CB-01-11/28 (CRO-16-130) - Numero EudraCT 2016-004977-42 - Codice CRO-2017-23 - presso la Struttura Operativa Complessa Gastroenterologia Oncologica Sperimentale - Responsabile della sperimentazione Dott. Renato Cannizzaro. Modifica deliberazione n. 365 del 25.10.2017.

ufficio:

UFFICIO AFFARI GENERALI E LEGALI - SPERIMENTAZIONI

numero e data adozione:

5 del 11/01/2018

periodo di pubblicazione:

dal 12/01/2018 al 26/01/2018

allegati:

Tipo:

Deliberazioni D. Gen.

oggetto:

Sperimentazione clinica no-profit finalizzata al miglioramento della pratica clinica ai sensi del D.M. 17.12.2004, promossa dall'IRCCS Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (IRST) s.r.l. di Meldola (FC), autorizzata con deliberazione n. 43 del 08.03.2013, dal titolo ''Il ruolo delle cure palliative precoci e sistematiche verso cure palliative precoci a richiesta nel corso di trattamenti oncologici standard per pazienti con neoplasia gastrica pancreatica: studio randomizzato, controllato, multicentrico'' - Protocollo IRST 100.08 - Codice CRO-2013-02 - presso la Struttura Operativa Complessa Anestesia e Rianimazione - Responsabile Dott. Fabio Fabiani.

ufficio:

UFFICIO AFFARI GENERALI E LEGALI - SPERIMENTAZIONI

numero e data adozione:

4 del 11/01/2018

periodo di pubblicazione:

dal 12/01/2018 al 26/01/2018

allegati:

Tipo:

Deliberazioni D. Gen.

oggetto:

Sperimentazione clinica no-profit finalizzata al miglioramento della pratica clinica, ai sensi del D.M. 17.12.2004, promossa dal Centro di Riferimento Oncologico di Aviano, dal titolo ''Ricerca di biomarcatori metabolici predittivi dello sviluppo di rash cutaneo conseguente al trattamento con cetuximab in pazienti affetti da carcinoma colo rettale metastatico (mCRC)'' - Codice CRO-2013-36 - presso la Struttura Operativa Complessa di Oncologia B - Responsabile della sperimentazione Dott. Gianmaria Miolo. Proroga della copertura assicurativa per la responsabilita' civile verso terzi fino al 30.06.2018.

ufficio:

UFFICIO AFFARI GENERALI E LEGALI - SPERIMENTAZIONI

numero e data adozione:

3 del 11/01/2018

periodo di pubblicazione:

dal 12/01/2018 al 26/01/2018

allegati:

Tipo:

Deliberazioni D. Gen.

oggetto:

Sperimentazione clinica no-profit finalizzata al miglioramento della pratica clinica, ai sensi del D.M. 17.12.2004, promossa dal Centro di Riferimento Oncologico di Aviano, dal titolo ''Studio di fase II della combinazione di docetaxel, oxaliplatino e capecitabina (DOC) in pazienti affetti da carcinoma gastrico non pre-trattati'' - Protocollo DOC2 - Numero EudraCT 2011-001720-37 - Codice CRO-2011-12 - presso la Struttura Operativa Complessa Oncologia B - Responsabile della sperimentazione Dott.ssa Angela Buonadonna. Proroga della copertura assicurativa per la responsabilita' civile verso terzi fino al 31.12.2018.

ufficio:

UFFICIO AFFARI GENERALI E LEGALI - SPERIMENTAZIONI

numero e data adozione:

2 del 11/01/2018

periodo di pubblicazione:

dal 12/01/2018 al 26/01/2018

allegati: